Fortekor Plus

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

benazepril vesinikkloriid, pimobendan

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QC09BX90

INN (nemzetközi neve):

benazepril, pimobendan

Terápiás csoport:

Koerad

Terápiás terület:

AKE inhibiitorid, kombinatsioonid

Terápiás javallatok:

Südamepuudulikkuse raviks, mis on tingitud atrioventrikulaarse klapipuudulikkuse või dilatatsiooniga kardiomüopaatiast koertel.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2015-09-08

Betegtájékoztató

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETID KOERTELE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid koertele
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid koertele
pimobendaan/benasepriilvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINED:
pimobendaan
benasepriil-
vesinikkloriid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid
5 mg
10 mg
ABIAINED:
pruun
raudoksiid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid
2 mg
Tabletid on kahekihilised, ovaalsed, valged ja helepruunid. Tablette
saab poolitusjoone kohalt
poolitada.
18
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Atrioventrikulaarse klapipuudulikkuse või dilatatiivse
kardiomüopaatia poolt põhjustatud kongestiivse
südamepuudulikkuse raviks koertel. FORTEKOR PLUS on fikseeritud
annusega
kombinatsioonpreparaat, mida tuleb kasutada ainult nendel
patsientidel, kellel mõlema toimeaine
(pimobendaani ja benasepriilvesinikkloriidi) samade annuste üheaegne
manustamine on võimaldanud
kliinilisi sümptomeid tõhusalt kontrolli all hoida.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb aordi- või kopsustenoosist tingitud
südame väljutusmahu puudulikkus.
Mitte kasutada hüpotensiooni (madal vererõhk), hüpovoleemia
(vähenenud vere maht), hüponatreemia
(madal naatriumi tase veres) või ägeda renaalse (neeru-)
puudulikkuse korral.
Mitte kasutada tiinetel või lakteerivatel koertel (vt lõik
„ERIHOIATUSED“).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust pimobendaani,
benasepriilvesinikkloriidi või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pimobendaan
Harvadel juhtudel võib 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid koertele
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINED:
pimobendaan
benasepriil-
vesinikkloriid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid
5 mg
10 mg
ABIAINED:
pruun
raudoksiid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid
2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged ja helepruunid ovaalsed kahekihilised tabletid, mille mõlemal
küljel on poolitusjoon.
Tabletid saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Atrioventrikulaarse klapipuudulikkuse või dilatatiivse
kardiomüopaatia poolt põhjustatud kongestiivse
südamepuudulikkuse raviks koertel. FORTEKOR PLUS on fikseeritud
annusega
kombinatsioonpreparaat, mida tuleb kasutada ainult nendel
patsientidel, kellel mõlema toimeaine
(pimobendaani ja benasepriilvesinikkloriidi) samade annuste üheaegne
manustamine on võimaldanud
kliinilisi sümptomeid tõhusalt kontrolli all hoida.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada hüpertroofiliste kardiomüopaatiate korral ega
kliiniliste seisundite puhul, mille korral
südame väljutusmahtu ei ole võimalik parandada funktsionaalsetel
või anatoomilistel põhjustel (nt
aordi- või kopsustenoos).
Mitte kasutada hüpotensiooni, hüpovoleemia, hüponatreemia või
ägeda renaalse puudulikkuse korral.
3
Mitte kasutada tiinuse või laktatsiooni ajal (vt lõik 4.7).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kroonilise neeruhaiguse korral on soovitatav kontrollida enne ravi
algust koera hüdratsiooni taset
ning jälgida ravi ajal kreatiniini kontsentratsiooni plasmas ja
e
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-03-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése