Filgrastim ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-07-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-07-2011

Bahan aktif:

filgrastim

Boleh didapati daripada:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

L03AA02

INN (Nama Antarabangsa):

filgrastim

Kumpulan terapeutik:

Imunitātes stimulatori,

Kawasan terapeutik:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Filgrastim ratiopharm indicēts neutropenia ilguma samazināšanos un biežums pacientiem, kas ārstēti ar drudža neutropenia izveidota citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi) un ilgums neutropenia pacientiem samazinājumu, apgūst myeloablative terapijas seko kaulu smadzeņu transplantācija, uzskata, ka tiks paaugstināts ilgstošas smagas neutropenia. Filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. Filgrastim ratiopharm ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (PBPC). Pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (ANC) 0. 5 x 109/l, un nopietnu vai atkārtotu infekciju, ilgtermiņa pārvaldes Filgrastim ratiopharm vēsture ir norādīts neutrophil skaitu palielināt un samazināt biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. Filgrastim ratiopharm ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (ANC mazāks vai vienāds ar 1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu HIV infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2008-09-15

Risalah maklumat

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MSV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM VAI
INFŪZIJĀM
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MSV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM VAI
INFŪZIJĀM
_Filgrastim_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
mi
nētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam
ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Filgrastim ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Filgrastim ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Filgrastim ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Filgrastim ratiopharm
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR FILGRASTIM RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgrastim ratiopharm satur aktīvo vielu filgrastimu. Filgrastims ir
olbaltumviela, kas ar biotehnoloģiju
metodi iegūta no
_Escherichia coli _
baktērijām. Tas pieder olbaltumvielu grupai, ko dēvē par
citokīniem, un ir ļoti līdzīgs dabīgajai olbaltumvielai
(granulocītu koloniju stimulētājfaktoram
[
_granulocyte-colony stimulating factor_
, G-CSF]
), kas veidojas Jūsu organismā. Filgrastims stimulē
kaulus smadzenes (audi, kuros veidojas jaunas asins šūnas) veidot
lielāku skaitu asins šūnu, īpaši
noteikta veida leikocītus. Leikocīti ir svarīgi, jo palīdz
organismam cīņā ar infekciju.
KĀDAM NOLŪKAM FILGRASTIM RATIOPHARM LIETO
Ārsts ir nozīmējis Filgrastim ratiopharm, lai palīdzētu Jūsu
organismam veidot vairāk balto
asinsķermenīšu. Jūsu ārsts Jums pastāstīs, kāpēc Jūs ārstē

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Filgrastim ratiopharm 30 MSV/0,5 ml šķīdums injekcijām vai
infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma injekcijām vai infūzijām satur 60 miljonus
starptautisko vienību [MSV] (600 µg)
filgrastima.
Katra pilnšļirce satur 30 MSV (300 µg) filgrastima 0,5 ml
šķīduma injekcijām vai infūzijām.
Filgrastimu (rekombinantais metionila cilvēka granulocītu koloniju
stimulētājfaktors) ražo
_Escherichia _
_coli_
K802, izmantojot DNS rekombinanto tehnoloģiju.
Palīgviela: katrs mililitrs šķīduma satur 50 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām vai infūzijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀ
CIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Filgrastim
ratiopharm
ir indicēts, lai mazinātu neitropēnijas ilgumu un febrilas
neitropēnijas rašanos
pacientiem, kuriem ar citotoksisku ķīmijterapiju ārstē
ļaundabīgu audzēju (izņēmums ir hroniska
mieloīda leikēmija un mielodisplastiskais sindroms), kā arī lai
mazinātu neitropēnijas ilgumu
pacientiem, kuri saņem mieloablatīvo terapiju pēc kaulu smadzeņu
transplantācijas un ir pakļauti
palielinātam ilgstošas un smagas neitropēnijas riskam. Filgrastima
drošība un efektivitāte
pieaugušajiem un bērniem,kuri saņem citotoksisku ķīmijterapiju,
ir līdzīga.
Filgrastim ratiopharm ir indicēts perifērisko asiņu cilmes šūnu
(PBPC) mobilizācijai.
Pacientiem (bērniem vai pieaugušajiem) ar smagu iedzimtu ciklisku
vai idiopātisku neitropēniju,
kuriem absolūtais neitrofilo leikocītu skaits (ANC) ir ≤ 0,5 x 10
9
/l un kuriem anamnēzē ir smagas vai
atkārtotas infekcijas, indicēta ilgstoša Filgrastim ratiopharm
lietošana, lai palielinātu neitrofilo
leikocītu skaitu un mazinātu ar infekciju saistītu traucējumu
ilgumu.
Filgrastim ratiopharm indicēts ilgstošas neitropēnijas
ārstēšanai (ANC mazāks par vai vienāds ar
1,0 x 10
9

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-07-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini