Fevaxyn Pentofel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-03-2022

Bahan aktif:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA 

Kod ATC:

QI06AL01

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Kumpulan terapeutik:

Kettir

Kawasan terapeutik:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

Tanda-tanda terapeutik:

Fyrir virka bólusetningar heilbrigt að kettir níu vikur eða eldri gegn feline panleukopenia og kattarlegur hvítblæði veirur og gegn sjúkdóma í öndunarfærum af völdum kattarlegur barkabólgu veira, kattarlegur calicivirus og Chlamydophila felis.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

1997-02-05

Risalah maklumat

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
FEVAXYN PENTOFEL STUNGULYF, DREIFA HANDA KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Fevaxyn Pentofel stungulyf, dreifa handa köttum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur (stakskammta sprauta):
VIRK INNIHALDSEFNI
HLUTFALLSLEG VIRKNI
Óvirkjaðar kattafársveirur (feline panleucopenia
virus) (stofn CU4)
≥8,50
Óvirkjaðar kattabikarveirur (feline calicivirus)
(stofn 255)
≥1,26
Óvirkjaðar kattaflensuveirur (feline rhinotracheitis
virus) (stofn 605)
≥1,39
Óvirkjaðar
_Chlamydophila felis_
(stofn Cello)
≥1,69
Óvirkjaðar kattahvítblæðisveirur (feline leukemia
virus) (stofn 61E)
≥1,45
ÓNÆMISGLÆÐAR
Etýlen/maleicanhýdríð (EMA-31)
1% (v/v)
Neócrýl
3% (v/v)
Emúlsígen SA
5% (v/v)
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar mótefnamyndunar (ónæmingar) hjá heilbrigðum köttum
sem eru 9 vikna eða eldri, gegn
kattafársveiru (feline panleucopenia virus) og
kattahvítblæðisveiru (feline leukaemia virus) og gegn
öndunarfærasjúkdómum af völdum kattaflensuveiru (feline
rhinotracheitis virus), kattabikarveiru
(feline calicivirus) og
_Chlamydophila felis_
.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
15
6.
AUKAVERKANIR
Bólusettir kettir geta fengið aukaverkanir að lokinni
bólusetningu, þ.m.t. tímabundinn sótthita,
uppköst, lystarleysi og/eða geðdeyfð, sem hverfa venjulega innan
24 klst.
Fram geta komið staðbundin áhrif, þ.e. bólga, verkur, kláði
eða hárlos á stungustað.
Örsjaldan hafa sést bráðaofnæmisviðbrögð á fyrstu
klukkustundunum eftir bólusetningu, en því fylgir
bjúgur, kláði, andnauð og hjartsláttartruflanir, alvarleg
einkenni frá meltingarvegi (þ.m.t. blóðug
uppköst og blóðugur niðurgangur) eða lost.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Fevaxyn Pentofel stungulyf, dreifa handa köttum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur (stakskammta sprauta):
VIRK INNIHALDSEFNI
HLUTFALLSLEG VIRKNI
Óvirkjaðar kattafársveirur (feline panleucopenia
virus) (stofn CU4)
≥8,50
Óvirkjaðar kattabikarveirur (feline calicivirus)
(stofn 255)
≥1,26
Óvirkjaðar kattaflensuveirur (feline rhinotracheitis
virus) (stofn 605)
≥1,39
Óvirkjaðar
_Chlamydophila felis_
(stofn Cello)
≥1,69
Óvirkjaðar kattahvítblæðisveirur (feline leukemia
virus) (stofn 61E)
≥1,45
ÓNÆMISGLÆÐAR
Etýlen/maleicanhýdríð (EMA-31)
1% (v/v)
Neócrýl
3% (v/v)
Emúlsígen SA
5% (v/v)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Útlit bóluefnisins er föl bleikur eða mjólkurkenndur vökvi, laus
við agnir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar mótefnamyndunar (ónæmingar) hjá heilbrigðum köttum
sem eru 9 vikna eða eldri, gegn
kattafársveiru (feline panleucopenia virus) og
kattahvítblæðisveiru (feline leukaemia virus) og gegn
öndunarfærasjúkdómum af völdum kattaflensuveiru (feline
rhinotracheitis virus), kattabikarveiru
(feline calicivirus) og
_Chlamydophila felis_
.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetning hefur ekki áhrif á framgang kattahvítblæðisveiru
(feline leukaemia virus, FeLV) sýkingar
í köttum sem þegar hafa smitast af FeLV þegar bólusetning fer
fram, þannig að slíkir kettir skilja út
FeLV þrátt fyrir bólusetningu og af þessu leiðir að slík dýr
skapa hættu fyrir næma ketti í umhverfinu.
Þess vegna er mælt með að kettir sem töluverð hætta er á að
hafi orðið fyrir FeLV smiti skuli prófaðir
3
fyrir FeLV mótefnavaka, fyrir bólusetningu. Bólusetja má dýr sem
reynast neikvæð í prófinu, en þá
ketti sem reynast jákvæðir í prófinu ætti að einangra frá
öðrum köttum og pr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-03-2022