Fevaxyn Pentofel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA 

ए.टी.सी कोड:

QI06AL01

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

चिकित्सीय समूह:

Kettir

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

चिकित्सीय संकेत:

Fyrir virka bólusetningar heilbrigt að kettir níu vikur eða eldri gegn feline panleukopenia og kattarlegur hvítblæði veirur og gegn sjúkdóma í öndunarfærum af völdum kattarlegur barkabólgu veira, kattarlegur calicivirus og Chlamydophila felis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

1997-02-05

सूचना पत्रक

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
FEVAXYN PENTOFEL STUNGULYF, DREIFA HANDA KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Fevaxyn Pentofel stungulyf, dreifa handa köttum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur (stakskammta sprauta):
VIRK INNIHALDSEFNI
HLUTFALLSLEG VIRKNI
Óvirkjaðar kattafársveirur (feline panleucopenia
virus) (stofn CU4)
≥8,50
Óvirkjaðar kattabikarveirur (feline calicivirus)
(stofn 255)
≥1,26
Óvirkjaðar kattaflensuveirur (feline rhinotracheitis
virus) (stofn 605)
≥1,39
Óvirkjaðar
_Chlamydophila felis_
(stofn Cello)
≥1,69
Óvirkjaðar kattahvítblæðisveirur (feline leukemia
virus) (stofn 61E)
≥1,45
ÓNÆMISGLÆÐAR
Etýlen/maleicanhýdríð (EMA-31)
1% (v/v)
Neócrýl
3% (v/v)
Emúlsígen SA
5% (v/v)
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar mótefnamyndunar (ónæmingar) hjá heilbrigðum köttum
sem eru 9 vikna eða eldri, gegn
kattafársveiru (feline panleucopenia virus) og
kattahvítblæðisveiru (feline leukaemia virus) og gegn
öndunarfærasjúkdómum af völdum kattaflensuveiru (feline
rhinotracheitis virus), kattabikarveiru
(feline calicivirus) og
_Chlamydophila felis_
.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
15
6.
AUKAVERKANIR
Bólusettir kettir geta fengið aukaverkanir að lokinni
bólusetningu, þ.m.t. tímabundinn sótthita,
uppköst, lystarleysi og/eða geðdeyfð, sem hverfa venjulega innan
24 klst.
Fram geta komið staðbundin áhrif, þ.e. bólga, verkur, kláði
eða hárlos á stungustað.
Örsjaldan hafa sést bráðaofnæmisviðbrögð á fyrstu
klukkustundunum eftir bólusetningu, en því fylgir
bjúgur, kláði, andnauð og hjartsláttartruflanir, alvarleg
einkenni frá meltingarvegi (þ.m.t. blóðug
uppköst og blóðugur niðurgangur) eða lost.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Fevaxyn Pentofel stungulyf, dreifa handa köttum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur (stakskammta sprauta):
VIRK INNIHALDSEFNI
HLUTFALLSLEG VIRKNI
Óvirkjaðar kattafársveirur (feline panleucopenia
virus) (stofn CU4)
≥8,50
Óvirkjaðar kattabikarveirur (feline calicivirus)
(stofn 255)
≥1,26
Óvirkjaðar kattaflensuveirur (feline rhinotracheitis
virus) (stofn 605)
≥1,39
Óvirkjaðar
_Chlamydophila felis_
(stofn Cello)
≥1,69
Óvirkjaðar kattahvítblæðisveirur (feline leukemia
virus) (stofn 61E)
≥1,45
ÓNÆMISGLÆÐAR
Etýlen/maleicanhýdríð (EMA-31)
1% (v/v)
Neócrýl
3% (v/v)
Emúlsígen SA
5% (v/v)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Útlit bóluefnisins er föl bleikur eða mjólkurkenndur vökvi, laus
við agnir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar mótefnamyndunar (ónæmingar) hjá heilbrigðum köttum
sem eru 9 vikna eða eldri, gegn
kattafársveiru (feline panleucopenia virus) og
kattahvítblæðisveiru (feline leukaemia virus) og gegn
öndunarfærasjúkdómum af völdum kattaflensuveiru (feline
rhinotracheitis virus), kattabikarveiru
(feline calicivirus) og
_Chlamydophila felis_
.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetning hefur ekki áhrif á framgang kattahvítblæðisveiru
(feline leukaemia virus, FeLV) sýkingar
í köttum sem þegar hafa smitast af FeLV þegar bólusetning fer
fram, þannig að slíkir kettir skilja út
FeLV þrátt fyrir bólusetningu og af þessu leiðir að slík dýr
skapa hættu fyrir næma ketti í umhverfinu.
Þess vegna er mælt með að kettir sem töluverð hætta er á að
hafi orðið fyrir FeLV smiti skuli prófaðir
3
fyrir FeLV mótefnavaka, fyrir bólusetningu. Bólusetja má dýr sem
reynast neikvæð í prófinu, en þá
ketti sem reynast jákvæðir í prófinu ætti að einangra frá
öðrum köttum og pr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-03-2022

दस्तावेज़ इतिहास देखें