Fevaxyn Pentofel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-06-2013

Bahan aktif:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA 

Kod ATC:

QI06AL01

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Kumpulan terapeutik:

Cats

Kawasan terapeutik:

immunologische

Tanda-tanda terapeutik:

Voor de actieve immunisatie van gezonde katten negen weken of ouder tegen feline panleukopenia en feline leukemie virussen en tegen aandoeningen van de luchtwegen, veroorzaakt door het feline rhinotracheïtis virus, feline calicivirus en Chlamydophila felis.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

1997-02-05

Risalah maklumat

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET
IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK
VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fevaxyn Pentofel, suspensie voor injectie voor katten
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1 ml (uni-dose spuit):
WERKZAME BESTANDDELEN
RELATIEVE POTENCY (R.P.)
Geïnactiveerd kattenziektevirus
stam CU4
Geïnactiveerd feline calicivirus
stam 255
Geïnactiveerd feline rhinotracheïtis virus
stam 605
Geïnactiveerd
_Chlamydofila felis _
stam
Cello
Geïnactiveerd kattenleukemievirus
stam 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTIA
Ethyleen/maleïnezuuranhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van gezonde katten vanaf de leeftijd van 9
weken tegen
kattenziekte en kattenleukemie en tegen ademhalingsaandoeningen
veroorzaakt door feline
rhinotracheïtis virus, feline calicivirus en
_Chlamydophila felis. _
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
17
6.
BIJWERKINGEN
Bij gevaccineerde katten kan er na de vaccinatie een reactie optreden,
inclusief voorbijgaande
koorts, braken, gebrek aan eetlust en/of lusteloosheid, die gewoonlijk
binnen 24 uur
verdwijnt.
Een lokale reactie met zwelling, pijn, jeuk of haaruitval op de plaats
van injectie kan
waargenomen worden.
Anafylactische reacties met oedeem, jeuk, ademhalings- en
hartproblemen, ernstige
maagdarmstoornissen (waaronder hematemese en hemorrhagische diarree)
of shock zijn in
zeer zeldzame gevallen waargenomen gedurende de eerste uren na
vaccinatie.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fevaxyn Pentofel, suspensie voor injectie voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml (1 dosis per spuit):
WERKZAME BESTANDDELEN
RELATIEVE POTENCY (R.P.)
Geïnactiveerd kattenziektevirus
stam CU4
Geïnactiveerd feline calicivirus
stam 255
Geïnactiveerd feline rhinotracheïtis virus
stam 605
Geïnactiveerd
_Chlamydofila felis _
stam Cello
Geïnactiveerd kattenleukemievirus
stam 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1.69
≥ 1,45
ADJUVANTIA
Ethyleen/maleïnezuuranhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Het vaccin is een bleke melkachtig roze vloeistof welke vrij is van
vaste deeltjes.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van gezonde katten vanaf de leeftijd van 9
weken tegen
kattenziekte en kattenleukemie virussen, en tegen
ademhalingsaandoeningen veroorzaakt door
het feline rhinotracheïtis virus, het feline calicivirus en
_Chlamydophila felis. _
_ _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL
BESTEMD IS
De vaccinatie heeft geen invloed op het verloop van een
kattenleukemievirus (FeLV) infectie
die op het ogenblik van de vaccinatie reeds in de kat aanwezig is. Dit
betekent dat dergelijke
katten FeLV zullen uitscheiden ongeacht de vaccinatie. Deze katten
vormen dus een gevaar
voor gevoelige kattenin de omgeving. Het verdient dan ook aanbeveling
om katten bij wie het
risico dat ze aan het FeLV werden blootgesteld groot is, vóór de
vaccinatie op FeLV-
antigenen te testen. Bij een negatieve test mag de kat worden
gevaccineerd. Bij een positieve
test moet de kat van andere katten worden geïsoleerd en na 1 à 2
maanden opnieuw worden
getest. Katten die bij de tweede test positief blijken te zijn, moeten
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-03-2022