Fevaxyn Pentofel

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA 

АТС код:

QI06AL01

INN (Международно Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Терапевтична група:

Cats

Терапевтична област:

immunologische

Терапевтични показания:

Voor de actieve immunisatie van gezonde katten negen weken of ouder tegen feline panleukopenia en feline leukemie virussen en tegen aandoeningen van de luchtwegen, veroorzaakt door het feline rhinotracheïtis virus, feline calicivirus en Chlamydophila felis.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

1997-02-05

Листовка

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET
IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK
VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fevaxyn Pentofel, suspensie voor injectie voor katten
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1 ml (uni-dose spuit):
WERKZAME BESTANDDELEN
RELATIEVE POTENCY (R.P.)
Geïnactiveerd kattenziektevirus
stam CU4
Geïnactiveerd feline calicivirus
stam 255
Geïnactiveerd feline rhinotracheïtis virus
stam 605
Geïnactiveerd
_Chlamydofila felis _
stam
Cello
Geïnactiveerd kattenleukemievirus
stam 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTIA
Ethyleen/maleïnezuuranhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van gezonde katten vanaf de leeftijd van 9
weken tegen
kattenziekte en kattenleukemie en tegen ademhalingsaandoeningen
veroorzaakt door feline
rhinotracheïtis virus, feline calicivirus en
_Chlamydophila felis. _
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
17
6.
BIJWERKINGEN
Bij gevaccineerde katten kan er na de vaccinatie een reactie optreden,
inclusief voorbijgaande
koorts, braken, gebrek aan eetlust en/of lusteloosheid, die gewoonlijk
binnen 24 uur
verdwijnt.
Een lokale reactie met zwelling, pijn, jeuk of haaruitval op de plaats
van injectie kan
waargenomen worden.
Anafylactische reacties met oedeem, jeuk, ademhalings- en
hartproblemen, ernstige
maagdarmstoornissen (waaronder hematemese en hemorrhagische diarree)
of shock zijn in
zeer zeldzame gevallen waargenomen gedurende de eerste uren na
vaccinatie.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fevaxyn Pentofel, suspensie voor injectie voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml (1 dosis per spuit):
WERKZAME BESTANDDELEN
RELATIEVE POTENCY (R.P.)
Geïnactiveerd kattenziektevirus
stam CU4
Geïnactiveerd feline calicivirus
stam 255
Geïnactiveerd feline rhinotracheïtis virus
stam 605
Geïnactiveerd
_Chlamydofila felis _
stam Cello
Geïnactiveerd kattenleukemievirus
stam 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1.69
≥ 1,45
ADJUVANTIA
Ethyleen/maleïnezuuranhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Het vaccin is een bleke melkachtig roze vloeistof welke vrij is van
vaste deeltjes.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van gezonde katten vanaf de leeftijd van 9
weken tegen
kattenziekte en kattenleukemie virussen, en tegen
ademhalingsaandoeningen veroorzaakt door
het feline rhinotracheïtis virus, het feline calicivirus en
_Chlamydophila felis. _
_ _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL
BESTEMD IS
De vaccinatie heeft geen invloed op het verloop van een
kattenleukemievirus (FeLV) infectie
die op het ogenblik van de vaccinatie reeds in de kat aanwezig is. Dit
betekent dat dergelijke
katten FeLV zullen uitscheiden ongeacht de vaccinatie. Deze katten
vormen dus een gevaar
voor gevoelige kattenin de omgeving. Het verdient dan ook aanbeveling
om katten bij wie het
risico dat ze aan het FeLV werden blootgesteld groot is, vóór de
vaccinatie op FeLV-
antigenen te testen. Bij een negatieve test mag de kat worden
gevaccineerd. Bij een positieve
test moet de kat van andere katten worden geïsoleerd en na 1 à 2
maanden opnieuw worden
getest. Katten die bij de tweede test positief blijken te zijn, moeten
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-06-2013
Листовка Листовка испански 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-03-2022
Листовка Листовка чешки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-03-2022
Листовка Листовка датски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-03-2022
Листовка Листовка немски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-03-2022
Листовка Листовка естонски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-03-2022
Листовка Листовка гръцки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-03-2022
Листовка Листовка английски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-06-2013
Листовка Листовка френски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-03-2022
Листовка Листовка италиански 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-06-2013
Листовка Листовка латвийски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-06-2013
Листовка Листовка литовски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-03-2022
Листовка Листовка унгарски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-03-2022
Листовка Листовка малтийски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-06-2013
Листовка Листовка полски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-03-2022
Листовка Листовка португалски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-06-2013
Листовка Листовка румънски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-03-2022
Листовка Листовка словашки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-03-2022
Листовка Листовка словенски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-06-2013
Листовка Листовка фински 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-03-2022
Листовка Листовка шведски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-03-2022
Листовка Листовка норвежки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-03-2022
Листовка Листовка исландски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-03-2022
Листовка Листовка хърватски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-03-2022

Преглед на историята на документите