Fevaxyn Pentofel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

متاح من:

Zoetis Belgium SA 

ATC رمز:

QI06AL01

INN (الاسم الدولي):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

المجموعة العلاجية:

Cats

المجال العلاجي:

immunologische

الخصائص العلاجية:

Voor de actieve immunisatie van gezonde katten negen weken of ouder tegen feline panleukopenia en feline leukemie virussen en tegen aandoeningen van de luchtwegen, veroorzaakt door het feline rhinotracheïtis virus, feline calicivirus en Chlamydophila felis.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

1997-02-05

نشرة المعلومات

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET
IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK
VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fevaxyn Pentofel, suspensie voor injectie voor katten
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1 ml (uni-dose spuit):
WERKZAME BESTANDDELEN
RELATIEVE POTENCY (R.P.)
Geïnactiveerd kattenziektevirus
stam CU4
Geïnactiveerd feline calicivirus
stam 255
Geïnactiveerd feline rhinotracheïtis virus
stam 605
Geïnactiveerd
_Chlamydofila felis _
stam
Cello
Geïnactiveerd kattenleukemievirus
stam 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTIA
Ethyleen/maleïnezuuranhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van gezonde katten vanaf de leeftijd van 9
weken tegen
kattenziekte en kattenleukemie en tegen ademhalingsaandoeningen
veroorzaakt door feline
rhinotracheïtis virus, feline calicivirus en
_Chlamydophila felis. _
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
17
6.
BIJWERKINGEN
Bij gevaccineerde katten kan er na de vaccinatie een reactie optreden,
inclusief voorbijgaande
koorts, braken, gebrek aan eetlust en/of lusteloosheid, die gewoonlijk
binnen 24 uur
verdwijnt.
Een lokale reactie met zwelling, pijn, jeuk of haaruitval op de plaats
van injectie kan
waargenomen worden.
Anafylactische reacties met oedeem, jeuk, ademhalings- en
hartproblemen, ernstige
maagdarmstoornissen (waaronder hematemese en hemorrhagische diarree)
of shock zijn in
zeer zeldzame gevallen waargenomen gedurende de eerste uren na
vaccinatie.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fevaxyn Pentofel, suspensie voor injectie voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml (1 dosis per spuit):
WERKZAME BESTANDDELEN
RELATIEVE POTENCY (R.P.)
Geïnactiveerd kattenziektevirus
stam CU4
Geïnactiveerd feline calicivirus
stam 255
Geïnactiveerd feline rhinotracheïtis virus
stam 605
Geïnactiveerd
_Chlamydofila felis _
stam Cello
Geïnactiveerd kattenleukemievirus
stam 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1.69
≥ 1,45
ADJUVANTIA
Ethyleen/maleïnezuuranhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Het vaccin is een bleke melkachtig roze vloeistof welke vrij is van
vaste deeltjes.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van gezonde katten vanaf de leeftijd van 9
weken tegen
kattenziekte en kattenleukemie virussen, en tegen
ademhalingsaandoeningen veroorzaakt door
het feline rhinotracheïtis virus, het feline calicivirus en
_Chlamydophila felis. _
_ _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL
BESTEMD IS
De vaccinatie heeft geen invloed op het verloop van een
kattenleukemievirus (FeLV) infectie
die op het ogenblik van de vaccinatie reeds in de kat aanwezig is. Dit
betekent dat dergelijke
katten FeLV zullen uitscheiden ongeacht de vaccinatie. Deze katten
vormen dus een gevaar
voor gevoelige kattenin de omgeving. Het verdient dan ook aanbeveling
om katten bij wie het
risico dat ze aan het FeLV werden blootgesteld groot is, vóór de
vaccinatie op FeLV-
antigenen te testen. Bij een negatieve test mag de kat worden
gevaccineerd. Bij een positieve
test moet de kat van andere katten worden geïsoleerd en na 1 à 2
maanden opnieuw worden
getest. Katten die bij de tweede test positief blijken te zijn, moeten
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-03-2022

عرض محفوظات المستندات