Evotaz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-10-2023

Bahan aktif:

cobicistat, atazanavir

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AR15

INN (Nama Antarabangsa):

atazanavir, cobicistat

Kumpulan terapeutik:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Kawasan terapeutik:

HIV fertőzések

Tanda-tanda terapeutik:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 és 5.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2015-07-13

Risalah maklumat

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EVOTAZ 300 MG/150 MG FILMTABLETTA
atazanavir/kobicisztát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EVOTAZ, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az EVOTAZ szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az EVOTAZ-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EVOTAZ-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EVOTAZ, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az EVOTAZ két hatóanyagot tartalmaz:

AZ ATAZANAVIR EGY VÍRUSELLENES (ANTIRETROVIRÁLIS) GYÓGYSZER.
Az úgynevezett
_proteázgátlók_
csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek úgy befolyásolják a
humán immunhiányvírus- (HIV)
fertőzést, hogy gátolják egy, a HIV szaporodásához szükséges
fehérje termelődését. Csökkenti a
szervezetben a HIV mennyiségét, és ennek következtében erősíti
az immunrendszert. Így az
atazanavir csökkenti a HIV-fertőzéshez társuló betegségek
kialakulásának kockázatát.

A KOBICISZTÁT EGY ERŐSÍTŐ (FARMAKOKINETIKAI HATÁSFOKOZÓ)
HATÓANYAG, AMELY AZ ATAZANAVIR
HATÁSÁT JAVÍTJA
. A kobicisztát közvetlenül nem kezeli a HIV-fertőzé
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EVOTAZ 300 mg/150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 mg atazanavirnak megfelelő atazanavir-szulfátot és 150 mg
kobicisztátot tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború, megközelítőleg 19
mm×10,4 mm méretű filmtabletta,
melynek egyik oldalán „3641” felirat szerepel mélynyomással,
másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EVOTAZ HIV-1-fertőzött, az atazanavirral szembeni
rezisztenciával járó ismert mutációkkal nem
rendelkező felnőttek és (12 éves vagy annál idősebb, legalább
35 kg testtömegű) gyermekek és
serdülők kezelésére javallott, más antiretrovirális
gyógyszerekkel kombinációban (lásd 4.4 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosnak kell
elindítania.
Adagolás
_ _
Az EVOTAZ javasolt dózisa felnőttek és (12 éves vagy annál
idősebb, legalább 35 kg testtömegű)
gyermekek és serdülők számára naponta egy tabletta szájon át,
étkezés közben bevéve (lásd 5.2 pont).
_A kihagyott adagokkal kapcsolatos tanács_
Ha az EVOTAZ kimarad, és a szokásos bevételi időponthoz képest 12
órán belül veszik azt észre, a
betegeket arra kell utasítani, hogy amilyen hamar csak lehet, vegyék
be az EVOTAZ előírt dózisát,
étkezés közben. Ha a szokásos bevételi időponthoz képest több
mint 12 óra telik el, akkor a kihagyott
dózist nem szabad bevenni, és a betegnek vissza kell térnie a
szokásos adagolási rendhez.
Speciális populációk
_ _
_Vesekárosodás _
A kobicisztát és az atazanavir nagyon korlátozott renalis
kiválasztódása alapján a vesekárosodásban
szenvedő betegeknél nincs szükség különleges óvintézkedésekre
vagy az EVOTAZ dózisának
módosítására.
Az EVOTAZ alkalmazása nem javasolt hemodialízisben részesülő
betege
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen