Evotaz

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cobicistat, atazanavir

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

J05AR15

INN (Internationale Bezeichnung):

atazanavir, cobicistat

Therapiegruppe:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapiebereich:

HIV fertőzések

Anwendungsgebiete:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 és 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2015-07-13

Gebrauchsinformation

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EVOTAZ 300 MG/150 MG FILMTABLETTA
atazanavir/kobicisztát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EVOTAZ, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az EVOTAZ szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az EVOTAZ-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EVOTAZ-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EVOTAZ, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az EVOTAZ két hatóanyagot tartalmaz:

AZ ATAZANAVIR EGY VÍRUSELLENES (ANTIRETROVIRÁLIS) GYÓGYSZER.
Az úgynevezett
_proteázgátlók_
csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek úgy befolyásolják a
humán immunhiányvírus- (HIV)
fertőzést, hogy gátolják egy, a HIV szaporodásához szükséges
fehérje termelődését. Csökkenti a
szervezetben a HIV mennyiségét, és ennek következtében erősíti
az immunrendszert. Így az
atazanavir csökkenti a HIV-fertőzéshez társuló betegségek
kialakulásának kockázatát.

A KOBICISZTÁT EGY ERŐSÍTŐ (FARMAKOKINETIKAI HATÁSFOKOZÓ)
HATÓANYAG, AMELY AZ ATAZANAVIR
HATÁSÁT JAVÍTJA
. A kobicisztát közvetlenül nem kezeli a HIV-fertőzé
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EVOTAZ 300 mg/150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 mg atazanavirnak megfelelő atazanavir-szulfátot és 150 mg
kobicisztátot tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború, megközelítőleg 19
mm×10,4 mm méretű filmtabletta,
melynek egyik oldalán „3641” felirat szerepel mélynyomással,
másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EVOTAZ HIV-1-fertőzött, az atazanavirral szembeni
rezisztenciával járó ismert mutációkkal nem
rendelkező felnőttek és (12 éves vagy annál idősebb, legalább
35 kg testtömegű) gyermekek és
serdülők kezelésére javallott, más antiretrovirális
gyógyszerekkel kombinációban (lásd 4.4 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosnak kell
elindítania.
Adagolás
_ _
Az EVOTAZ javasolt dózisa felnőttek és (12 éves vagy annál
idősebb, legalább 35 kg testtömegű)
gyermekek és serdülők számára naponta egy tabletta szájon át,
étkezés közben bevéve (lásd 5.2 pont).
_A kihagyott adagokkal kapcsolatos tanács_
Ha az EVOTAZ kimarad, és a szokásos bevételi időponthoz képest 12
órán belül veszik azt észre, a
betegeket arra kell utasítani, hogy amilyen hamar csak lehet, vegyék
be az EVOTAZ előírt dózisát,
étkezés közben. Ha a szokásos bevételi időponthoz képest több
mint 12 óra telik el, akkor a kihagyott
dózist nem szabad bevenni, és a betegnek vissza kell térnie a
szokásos adagolási rendhez.
Speciális populációk
_ _
_Vesekárosodás _
A kobicisztát és az atazanavir nagyon korlátozott renalis
kiválasztódása alapján a vesekárosodásban
szenvedő betegeknél nincs szükség különleges óvintézkedésekre
vagy az EVOTAZ dózisának
módosítására.
Az EVOTAZ alkalmazása nem javasolt hemodialízisben részesülő
betege
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen