Eryseng Parvo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2014

Bahan aktif:

prasečí parvovirus, kmen NADL-2 a Erysipelothrix rhusiopathiae, kmen R32E11 (inaktivovaný)

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AL01

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Kumpulan terapeutik:

Prasata

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

Pro aktivní imunizaci samic prasat pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasetem parvovirusem. Pro aktivní imunizaci samců a samic prasat ke snížení klinických příznaků (kožních lézí a horečky) prasečí erysipel způsobené Erysipelothrix rhusiopathiae sérotypu 1 a sérotypu 2.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2014-07-08

Risalah maklumat

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ERYSENG PARVO INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ERYSENG PARVO injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka 2 ml obsahuje:
Parvovirus suis, inactivatum, kmen NADL-2
......................................................... RP > 1,15*
_Erysipelothrix rhusiopathiae, _
inaktivovaná, kmen R32E11……. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relativní účinnost (ELISA)
** IE
50 %
-inhibice ELISA 50%
Hydroxid hlinitý
...................................................................................................
5,29 mg (hliník)
Kolextran
Všehojový kořen
Bělavá injekční suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci samic prasat pro ochranu potomstva proti
transplacentární infekci způsobené
prasečím parvovirem.
K aktivní imunizaci samců a samic prasat, jejímž cílem je
snížení klinických příznaků (kožních lézí
a horečky) červenky způsobené bakterií
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
sérotypu 1 a sérotypu 2.
Nástup imunity:
Prasečí parvovirus: od začátku období březosti.
_E. rhusiopathiae_
: tři týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
Trvání imunity:
Prasečí parvovirus: vakcinace zajišťuje ochranu plodu po dobu
březosti. Revakcinace má být
provedena před každou březostí, viz bod "Dávkování pro každý
druh, cesta(y) a způsob podání".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinace chrání před červenkou do doby doporučené revakcinace
(asi šest měsíců
po základním vakcinačním schématu), viz bod "Dávkování pro
každý druh, cesta(y) a způsob podání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitliv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ERYSENG PARVO injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 2 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Parvovirus suis, inactivatum, kmen NADL-2
......................................................... RP > 1,15*
_Erysipelothrix rhusiopathiae, _
inaktivovaná, kmen R32E11……. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relativní účinnost (ELISA)
** IE
50 %
- inhibice ELISA 50%
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý …………………….
............................................................. 5,29 mg
(hliník)
Kolextran
Všehojový kořen.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bělavá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci samic prasat pro ochranu potomstva proti
transplacentární infekci způsobené
prasečím parvovirem.
K aktivní imunizaci samců a samic prasat, jejímž cílem je
snížení klinických příznaků (kožních lézí
a horečky) červenky způsobené bakterií
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
sérotypu 1 a sérotypu 2.
Nástup imunity:
Prasečí parvovirus: od začátku období březosti.
_E. rhusiopathiae_
: tři týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
Trvání imunity:
Prasečí parvovirus: vakcinace zajišťuje ochranu plodu po dobu
březosti. Revakcinace má být
provedena před každou březostí, viz bod 4.9.
E.
_rhusiopathiae_
: vakcinace chrání před červenkou do doby doporučené revakcinace
(asi šest měsíců
po základním vakcinačním schématu), viz bod 4.9.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky,
adjuvans nebo na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvlá
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 13-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2014

Lihat sejarah dokumen