Ervebo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-08-2023

Bahan aktif:

rekombinantinis vezikulinio stomatito virusas (padermės indiana) su ištrinti voko glikoproteinas, pakeista zairas ebolavirus (padermės kikwit 1995) paviršiaus glikoproteino

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

INN (Nama Antarabangsa):

Ebola Zaire Vaccine (rVSV∆G-ZEBOV-GP, live)

Kumpulan terapeutik:

Vakcinos

Kawasan terapeutik:

Hemoraginės Karštligės, Ebola

Tanda-tanda terapeutik:

Ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against Ebola Virus Disease (EVD) caused by Zaire Ebola virus. Naudoti Ervebo turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2019-11-11

Risalah maklumat

                                24
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
25
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ERVEBO
INJEKCINIS TIRPALAS
Vakcin
a nuo Ebolos Zairo infekcijos
(rVSV∆G
-ZEBOV-GP, gyvoji)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4
skyriaus pabaigoje
.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš Jums arba Jūsų
vaikui suleidžiant vakciną
, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS
ir Jūsų vaikui
SVARBI INFORMACIJA
.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį pers
kaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į sveikatos priežiūros
specialistą.
•
Jeigu
Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu
jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į sveikatos priežiūros specialistą. Žr.
4
skyrių
.
APIE K
ą rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Ervebo
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jus arba Jūsų vaiką
skiepijant Ervebo
3.
Kaip s
uleidžiama
Ervebo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti
Ervebo
6.
Pakuotės turinys i
r kita informacija
1.
KAS YRA ERVEBO
IR KAM JIS VARTOJAMAS
•
Ervebo
yra vakcina, skirta
1
metų ir vyresniems
asmenims.
•
Ervebo skiriamas, siekiant asmenis apsaugoti
nuo užsikrėtimo
Ebolos virusine liga, kuri
sukeliama
Ebolos viruso tipo
Zairo
Ebolos viruso
.
Ši vakcina neapsaugos nuo kitų
Ebolos
virusų tipų
.
•
Kadangi Ervebo
sudėtyje nėra viso Ebolos viruso, jis
negali
žmonių užkrėsti
Ebolos virusine
liga.
Sveikatos priežiūros specialistas
prireikus
gali rekomenduoti šia vakcina pas
is
kiepyti nedelsiant
esant
Ebolos virusinės ligos protrū
kiui.
Kas yra Ebolos infekcija?
•
Ebol
os infekcija yra sunki virusų sukeliama liga
.
Susirgę
Ebolos infekcija,
žmonės
gali mirti.
Žmonės užsikrečia
Ebol
os infekcija nuo šia liga užsikrėtusių ar nuo šios ligos mirusių
žmonių
arba
gyvūnų
.
•
Žmonės gali užsikrėsti Ebol
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas ne
pageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8
skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ervebo
injekcinis tirpalas
Vakcina nuo
Ebolos Zair
o infekcijos
(rVSV∆G
-ZEBOV-GP, gyvoji)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje
(1 ml) yra:
Vakcinos nuo
Ebolos Zair
o infekcijos
(rVSV∆G
-ZEBOV-GP
1,2
, gyvosios, susilpnintos)
≥
72 milijonai pfu
3
.
1
Rekombinantinio pūslelinio stomatito viruso (angl.
R
ecombinant Vesicular Stomatitis Virus
, rVSV)
Indianos padermė su pašalintu
VSV apvalkalo glikoproteinu (G)
, kuris pakeistas
Zairo Ebolos viruso
(ZEBOV) Kikwit
1995
padermės
paviršiniu
glikoproteinu
(GP)
2
Pagaminta Vero
ląstelių linijoje
3
pfu
–
plokšteles formuojantys vienetai
(angl. plaque-
forming units
)
Šiame
vaistiniame
preparate yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
Šios vakcinos sudėtyje yra ryžių baltymų likučių
.
Žr.
4.3
skyrių
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Tirpalas yra
bespalvis ar rusvai gel
svas skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Ervebo skirtas 1
metų
a
r vyresnių asmenų aktyviai imunizacijai, siekiant apsaugoti nuo
Zairo Ebolos
viruso sukeliamos
Ebol
os virusinės ligos
(EVL)
(žr. 4.2
, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ervebo re
ikia vartoti atsižvelgiant į oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Ervebo turi suleisti
kvalifikuotas
sveikatos priežiūros specialistas.
Dozavimas
1
metų
a
r vyresniems asmenims
: viena
dozė
(1 ml) (
žr.
5.1
skyrių
).
Sustiprinamo
j
i dozė
Sustiprinamosios (
-
ųjų) dozės (
-
ių) skyrimo poreikis ir tinkamas laikas
nenustatyti.
Turimi duomenys
pateikiami 5.1
skyriuje.
3
Vaikų populiacija
Dozavimas 1
-17
metų vaikams yra toks pat k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 20-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-08-2023

Lihat sejarah dokumen