Ervebo

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

rekombinantinis vezikulinio stomatito virusas (padermės indiana) su ištrinti voko glikoproteinas, pakeista zairas ebolavirus (padermės kikwit 1995) paviršiaus glikoproteino

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

INN (Internationale Bezeichnung):

Ebola Zaire Vaccine (rVSV∆G-ZEBOV-GP, live)

Therapiegruppe:

Vakcinos

Therapiebereich:

Hemoraginės Karštligės, Ebola

Anwendungsgebiete:

Ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against Ebola Virus Disease (EVD) caused by Zaire Ebola virus. Naudoti Ervebo turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2019-11-11

Gebrauchsinformation

                                24
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
25
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ERVEBO
INJEKCINIS TIRPALAS
Vakcin
a nuo Ebolos Zairo infekcijos
(rVSV∆G
-ZEBOV-GP, gyvoji)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4
skyriaus pabaigoje
.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš Jums arba Jūsų
vaikui suleidžiant vakciną
, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS
ir Jūsų vaikui
SVARBI INFORMACIJA
.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį pers
kaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į sveikatos priežiūros
specialistą.
•
Jeigu
Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu
jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į sveikatos priežiūros specialistą. Žr.
4
skyrių
.
APIE K
ą rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Ervebo
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jus arba Jūsų vaiką
skiepijant Ervebo
3.
Kaip s
uleidžiama
Ervebo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti
Ervebo
6.
Pakuotės turinys i
r kita informacija
1.
KAS YRA ERVEBO
IR KAM JIS VARTOJAMAS
•
Ervebo
yra vakcina, skirta
1
metų ir vyresniems
asmenims.
•
Ervebo skiriamas, siekiant asmenis apsaugoti
nuo užsikrėtimo
Ebolos virusine liga, kuri
sukeliama
Ebolos viruso tipo
Zairo
Ebolos viruso
.
Ši vakcina neapsaugos nuo kitų
Ebolos
virusų tipų
.
•
Kadangi Ervebo
sudėtyje nėra viso Ebolos viruso, jis
negali
žmonių užkrėsti
Ebolos virusine
liga.
Sveikatos priežiūros specialistas
prireikus
gali rekomenduoti šia vakcina pas
is
kiepyti nedelsiant
esant
Ebolos virusinės ligos protrū
kiui.
Kas yra Ebolos infekcija?
•
Ebol
os infekcija yra sunki virusų sukeliama liga
.
Susirgę
Ebolos infekcija,
žmonės
gali mirti.
Žmonės užsikrečia
Ebol
os infekcija nuo šia liga užsikrėtusių ar nuo šios ligos mirusių
žmonių
arba
gyvūnų
.
•
Žmonės gali užsikrėsti Ebol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas ne
pageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8
skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ervebo
injekcinis tirpalas
Vakcina nuo
Ebolos Zair
o infekcijos
(rVSV∆G
-ZEBOV-GP, gyvoji)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje
(1 ml) yra:
Vakcinos nuo
Ebolos Zair
o infekcijos
(rVSV∆G
-ZEBOV-GP
1,2
, gyvosios, susilpnintos)
≥
72 milijonai pfu
3
.
1
Rekombinantinio pūslelinio stomatito viruso (angl.
R
ecombinant Vesicular Stomatitis Virus
, rVSV)
Indianos padermė su pašalintu
VSV apvalkalo glikoproteinu (G)
, kuris pakeistas
Zairo Ebolos viruso
(ZEBOV) Kikwit
1995
padermės
paviršiniu
glikoproteinu
(GP)
2
Pagaminta Vero
ląstelių linijoje
3
pfu
–
plokšteles formuojantys vienetai
(angl. plaque-
forming units
)
Šiame
vaistiniame
preparate yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
Šios vakcinos sudėtyje yra ryžių baltymų likučių
.
Žr.
4.3
skyrių
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Tirpalas yra
bespalvis ar rusvai gel
svas skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Ervebo skirtas 1
metų
a
r vyresnių asmenų aktyviai imunizacijai, siekiant apsaugoti nuo
Zairo Ebolos
viruso sukeliamos
Ebol
os virusinės ligos
(EVL)
(žr. 4.2
, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ervebo re
ikia vartoti atsižvelgiant į oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Ervebo turi suleisti
kvalifikuotas
sveikatos priežiūros specialistas.
Dozavimas
1
metų
a
r vyresniems asmenims
: viena
dozė
(1 ml) (
žr.
5.1
skyrių
).
Sustiprinamo
j
i dozė
Sustiprinamosios (
-
ųjų) dozės (
-
ių) skyrimo poreikis ir tinkamas laikas
nenustatyti.
Turimi duomenys
pateikiami 5.1
skyriuje.
3
Vaikų populiacija
Dozavimas 1
-17
metų vaikams yra toks pat k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-08-2023

Dokumentverlauf anzeigen