Equilis West Nile

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-10-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-10-2018

Bahan aktif:

inaktivirani kimerični flavivirusni soj YF-WN

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AA10

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Kumpulan terapeutik:

Konji

Kawasan terapeutik:

Immunologicals

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivne imunizacije konja protiv virusa Zapadnog Nila (ВЗН) za smanjenje kliničkih znakova bolesti i oštećenja mozga i za smanjenje вирусемии. Početak imuniteta: 2 tjedna nakon primarne cijepljenja od dvije injekcije. Trajanje imuniteta: 12 mjeseci.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2013-06-06

Risalah maklumat

                                B. UPUTA O VMP
13
UPUTA O VMP
EQUILIS WEST NILE
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i nositelj odobrenja za
proizvodnju za puštanje proizvodne
serije:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis West Nile suspenzija za injekciju za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
Inaktivirani himerni flavivirus soj YF-WN
≥ 492 AU
1
Isokom – Matrix
2
koji sadržava:
Pročišćeni saponin
250 mikrograma
Kolesterol
83 mikrograma
Fosfatildiklolin
42 mikrograma
1
Antigene jedinice
Opalescentna suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja protiv virusa zapadnog Nila (VZN) da bi se
smanjili klinički znakovi
bolesti i lezije na mozgu, te da bi se smanjila viremija.
Početak imuniteta
: 2 tjedna nakon osnovnog rasporeda cijepljenja s 2 injekcije.
Trajanje imuniteta
: 12 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Kod laboratorijskih i terenskih ispitivanja:
Nakon cijepljenja vrlo često može doći do blagog, prolaznog
oticanja na mjestu uboda (promjera 3 cm
maksimalno) koje obično prođe unutar 1 do 5 dana. Blagi porast
tjelesne temperature (max. 1.5°C)
može vrlo često trajati 1 do 2 dana.
14
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo
javite veterin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
1
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis West Nile suspenzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani himerni flavivirus soj YF-WN ≥ 492 AU
1
ADJUVANS(I):
Iscom – Matrix
koji sadržava:
Pročišćeni saponin 250 mikrograma
Kolesterol 83 mikrograma
Fosfatildiklolin 42 mikrograma
1
Jedinice antigena su određene ELISA postupkom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja protiv virusa zapadnog Nila (VZN) da bi se
smanjili klinički znakovi
bolesti i lezije na mozgu te da bi se smanjila viremija.
Početak imuniteta
: 2 tjedna nakon osnovnog rasporeda cijepljenja s 2 injekcije.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
2
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja odmah potražiti liječničku
pomoć i pokazati uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Kod laboratorijskih i terenskih ispitivanja:
Nakon cijepljenja vrlo često može doći do blagog, prolaznog
oticanja na mjestu uboda (promjera 3 cm
maksimalno) koje obično prođe unutar 1 do 5 dana. Blagi porast
tjelesne temperature (max. 1.5°C)
može vrlo često trajati 1 do 2 dana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 15-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-10-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-10-2018