Equilis West Nile

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
15-10-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

inaktivirani kimerični flavivirusni soj YF-WN

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI05AA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Ārstniecības grupa:

Konji

Ārstniecības joma:

Immunologicals

Ārstēšanas norādes:

Aktivne imunizacije konja protiv virusa Zapadnog Nila (ВЗН) za smanjenje kliničkih znakova bolesti i oštećenja mozga i za smanjenje вирусемии. Početak imuniteta: 2 tjedna nakon primarne cijepljenja od dvije injekcije. Trajanje imuniteta: 12 mjeseci.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2013-06-06

Lietošanas instrukcija

                                B. UPUTA O VMP
13
UPUTA O VMP
EQUILIS WEST NILE
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i nositelj odobrenja za
proizvodnju za puštanje proizvodne
serije:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis West Nile suspenzija za injekciju za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
Inaktivirani himerni flavivirus soj YF-WN
≥ 492 AU
1
Isokom – Matrix
2
koji sadržava:
Pročišćeni saponin
250 mikrograma
Kolesterol
83 mikrograma
Fosfatildiklolin
42 mikrograma
1
Antigene jedinice
Opalescentna suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja protiv virusa zapadnog Nila (VZN) da bi se
smanjili klinički znakovi
bolesti i lezije na mozgu, te da bi se smanjila viremija.
Početak imuniteta
: 2 tjedna nakon osnovnog rasporeda cijepljenja s 2 injekcije.
Trajanje imuniteta
: 12 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Kod laboratorijskih i terenskih ispitivanja:
Nakon cijepljenja vrlo često može doći do blagog, prolaznog
oticanja na mjestu uboda (promjera 3 cm
maksimalno) koje obično prođe unutar 1 do 5 dana. Blagi porast
tjelesne temperature (max. 1.5°C)
može vrlo često trajati 1 do 2 dana.
14
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo
javite veterin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
1
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis West Nile suspenzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani himerni flavivirus soj YF-WN ≥ 492 AU
1
ADJUVANS(I):
Iscom – Matrix
koji sadržava:
Pročišćeni saponin 250 mikrograma
Kolesterol 83 mikrograma
Fosfatildiklolin 42 mikrograma
1
Jedinice antigena su određene ELISA postupkom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja protiv virusa zapadnog Nila (VZN) da bi se
smanjili klinički znakovi
bolesti i lezije na mozgu te da bi se smanjila viremija.
Početak imuniteta
: 2 tjedna nakon osnovnog rasporeda cijepljenja s 2 injekcije.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
2
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja odmah potražiti liječničku
pomoć i pokazati uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Kod laboratorijskih i terenskih ispitivanja:
Nakon cijepljenja vrlo često može doći do blagog, prolaznog
oticanja na mjestu uboda (promjera 3 cm
maksimalno) koje obično prođe unutar 1 do 5 dana. Blagi porast
tjelesne temperature (max. 1.5°C)
može vrlo često trajati 1 do 2 dana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-10-2018

Skatīt dokumentu vēsturi