Equilis West Nile

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-10-2018
SPC SPC (SPC)
15-10-2018

active_ingredient:

inaktivirani kimerični flavivirusni soj YF-WN

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI05AA10

INN:

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

therapeutic_group:

Konji

therapeutic_area:

Immunologicals

therapeutic_indication:

Aktivne imunizacije konja protiv virusa Zapadnog Nila (ВЗН) za smanjenje kliničkih znakova bolesti i oštećenja mozga i za smanjenje вирусемии. Početak imuniteta: 2 tjedna nakon primarne cijepljenja od dvije injekcije. Trajanje imuniteta: 12 mjeseci.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2013-06-06

PIL

                                B. UPUTA O VMP
13
UPUTA O VMP
EQUILIS WEST NILE
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i nositelj odobrenja za
proizvodnju za puštanje proizvodne
serije:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis West Nile suspenzija za injekciju za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
Inaktivirani himerni flavivirus soj YF-WN
≥ 492 AU
1
Isokom – Matrix
2
koji sadržava:
Pročišćeni saponin
250 mikrograma
Kolesterol
83 mikrograma
Fosfatildiklolin
42 mikrograma
1
Antigene jedinice
Opalescentna suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja protiv virusa zapadnog Nila (VZN) da bi se
smanjili klinički znakovi
bolesti i lezije na mozgu, te da bi se smanjila viremija.
Početak imuniteta
: 2 tjedna nakon osnovnog rasporeda cijepljenja s 2 injekcije.
Trajanje imuniteta
: 12 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Kod laboratorijskih i terenskih ispitivanja:
Nakon cijepljenja vrlo često može doći do blagog, prolaznog
oticanja na mjestu uboda (promjera 3 cm
maksimalno) koje obično prođe unutar 1 do 5 dana. Blagi porast
tjelesne temperature (max. 1.5°C)
može vrlo često trajati 1 do 2 dana.
14
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo
javite veterin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
1
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis West Nile suspenzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani himerni flavivirus soj YF-WN ≥ 492 AU
1
ADJUVANS(I):
Iscom – Matrix
koji sadržava:
Pročišćeni saponin 250 mikrograma
Kolesterol 83 mikrograma
Fosfatildiklolin 42 mikrograma
1
Jedinice antigena su određene ELISA postupkom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja protiv virusa zapadnog Nila (VZN) da bi se
smanjili klinički znakovi
bolesti i lezije na mozgu te da bi se smanjila viremija.
Početak imuniteta
: 2 tjedna nakon osnovnog rasporeda cijepljenja s 2 injekcije.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
2
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja odmah potražiti liječničku
pomoć i pokazati uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Kod laboratorijskih i terenskih ispitivanja:
Nakon cijepljenja vrlo često može doći do blagog, prolaznog
oticanja na mjestu uboda (promjera 3 cm
maksimalno) koje obično prođe unutar 1 do 5 dana. Blagi porast
tjelesne temperature (max. 1.5°C)
može vrlo često trajati 1 do 2 dana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-10-2018
SPC SPC բուլղարերեն 15-10-2018
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 15-10-2018
SPC SPC իսպաներեն 15-10-2018
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 15-10-2018
SPC SPC չեխերեն 15-10-2018
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 15-10-2018
SPC SPC դանիերեն 15-10-2018
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 15-10-2018
SPC SPC գերմաներեն 15-10-2018
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 15-10-2018
SPC SPC էստոներեն 15-10-2018
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 15-10-2018
SPC SPC հունարեն 15-10-2018
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 15-10-2018
SPC SPC անգլերեն 15-10-2018
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 15-10-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 15-10-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 15-10-2018
SPC SPC իտալերեն 15-10-2018
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 15-10-2018
SPC SPC լատվիերեն 15-10-2018
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 15-10-2018
SPC SPC լիտվերեն 15-10-2018
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 15-10-2018
SPC SPC հունգարերեն 15-10-2018
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 15-10-2018
SPC SPC մալթերեն 15-10-2018
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 15-10-2018
SPC SPC հոլանդերեն 15-10-2018
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 15-10-2018
SPC SPC լեհերեն 15-10-2018
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 15-10-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 15-10-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 15-10-2018
SPC SPC ռումիներեն 15-10-2018
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 15-10-2018
SPC SPC սլովակերեն 15-10-2018
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 15-10-2018
SPC SPC սլովեներեն 15-10-2018
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 15-10-2018
SPC SPC ֆիններեն 15-10-2018
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 15-10-2018
SPC SPC շվեդերեն 15-10-2018
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 15-10-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 15-10-2018
PIL PIL իսլանդերեն 15-10-2018
SPC SPC իսլանդերեն 15-10-2018