Epivir

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Perancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2015

Bahan aktif:

lamivudine

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AF05

INN (Nama Antarabangsa):

lamivudine

Kumpulan terapeutik:

Antiviraux à usage systémique

Kawasan terapeutik:

Infections au VIH

Tanda-tanda terapeutik:

Epivir est indiqué dans le cadre de la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status kebenaran:

Autorisé

Tarikh kebenaran:

1996-08-08

Risalah maklumat

                                57
B. NOTICE
58
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EPIVIR 150 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
_lamivudine _
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Epivir et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Epivir
3.
Comment prendre Epivir
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Epivir
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’EPIVIR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
EPIVIR EST INDIQUÉ DANS LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIH
(VIRUS DE L’IMMUNODÉFICIENCE
HUMAINE) CHEZ L'ADULTE ET L’ENFANT.
La substance active d’Epivir est la lamivudine. Epivir est un type
de médicament connu sous le nom
d’antirétroviral. Il appartient à une classe de médicaments
appelés
_analogues nucléosidiques _
_inhibiteurs de la transcriptase inverse (INTI)_
.
Epivir ne guérit pas complètement l'infection par le VIH ; il
diminue la quantité de virus dans votre
corps et la maintient à un niveau bas. Il augmente également le
nombre de cellules CD4 dans votre
sang. Les cellules CD4 sont un type de globules blancs, importants
pour aider votre corps à combattre
les infections.
Tout le monde ne répond pas au traitement par Epivir de manière
identique. Votre médecin s'assurera
régulièrement de l'efficacité de votre traitement.
2.
Q
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Epivir 150 mg, comprimés pelliculés
Epivir 300 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Epivir 150 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de lamivudine.
Epivir 300 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg de lamivudine.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé de 150 mg contient 0,378 mg de sodium.
Chaque comprimé de 300 mg contient 0,756 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Epivir 150 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés
Comprimés de couleur blanche, en forme de losange, sécables et
gravés “ GX CJ7 ” sur chaque face.
Epivir 300 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés
Comprimés de couleur grise, en forme de losange et gravés “ GX EJ7
” sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Epivir est indiqué dans le cadre d’associations antirétrovirales,
pour le traitement de l’infection par le
Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH), chez l’adulte et
l’enfant.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La prescription initiale doit être faite par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de
l’infection par le VIH.
Epivir peut être administré au cours ou en dehors des repas.
Les comprimés doivent être idéalement avalés sans les écraser,
afin de garantir l'administration de la
dose complète.
3
Epivir est également disponible sous forme de solution buvable pour
les enfants de plus de trois mois
et pesant moins de 14 kg ou pour les patients dans l'incapacité
d'avaler des comprimés (voir rubrique
4.4).
Les patients passant de la forme solution buvable au comprimé, ou
inversement, doivent respecter les
recommandations posologiques spécifiques à chaque formulation (voir
rubrique 5.2).
Une autre alternative pour les patients dans l'incapacité d'avaler
des comprimés est d'écraser les
comp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 29-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen