Epivir

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lamivudine

Disponible desde:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AF05

Designación común internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Antiviraux à usage systémique

Área terapéutica:

Infections au VIH

indicaciones terapéuticas:

Epivir est indiqué dans le cadre de la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

Resumen del producto:

Revision: 50

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

1996-08-08

Información para el usuario

                                57
B. NOTICE
58
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EPIVIR 150 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
_lamivudine _
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Epivir et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Epivir
3.
Comment prendre Epivir
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Epivir
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’EPIVIR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
EPIVIR EST INDIQUÉ DANS LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIH
(VIRUS DE L’IMMUNODÉFICIENCE
HUMAINE) CHEZ L'ADULTE ET L’ENFANT.
La substance active d’Epivir est la lamivudine. Epivir est un type
de médicament connu sous le nom
d’antirétroviral. Il appartient à une classe de médicaments
appelés
_analogues nucléosidiques _
_inhibiteurs de la transcriptase inverse (INTI)_
.
Epivir ne guérit pas complètement l'infection par le VIH ; il
diminue la quantité de virus dans votre
corps et la maintient à un niveau bas. Il augmente également le
nombre de cellules CD4 dans votre
sang. Les cellules CD4 sont un type de globules blancs, importants
pour aider votre corps à combattre
les infections.
Tout le monde ne répond pas au traitement par Epivir de manière
identique. Votre médecin s'assurera
régulièrement de l'efficacité de votre traitement.
2.
Q
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Epivir 150 mg, comprimés pelliculés
Epivir 300 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Epivir 150 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de lamivudine.
Epivir 300 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg de lamivudine.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé de 150 mg contient 0,378 mg de sodium.
Chaque comprimé de 300 mg contient 0,756 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Epivir 150 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés
Comprimés de couleur blanche, en forme de losange, sécables et
gravés “ GX CJ7 ” sur chaque face.
Epivir 300 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés
Comprimés de couleur grise, en forme de losange et gravés “ GX EJ7
” sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Epivir est indiqué dans le cadre d’associations antirétrovirales,
pour le traitement de l’infection par le
Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH), chez l’adulte et
l’enfant.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La prescription initiale doit être faite par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de
l’infection par le VIH.
Epivir peut être administré au cours ou en dehors des repas.
Les comprimés doivent être idéalement avalés sans les écraser,
afin de garantir l'administration de la
dose complète.
3
Epivir est également disponible sous forme de solution buvable pour
les enfants de plus de trois mois
et pesant moins de 14 kg ou pour les patients dans l'incapacité
d'avaler des comprimés (voir rubrique
4.4).
Les patients passant de la forme solution buvable au comprimé, ou
inversement, doivent respecter les
recommandations posologiques spécifiques à chaque formulation (voir
rubrique 5.2).
Une autre alternative pour les patients dans l'incapacité d'avaler
des comprimés est d'écraser les
comp
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos