Epivir

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

lamivudine

Διαθέσιμο από:

ViiV Healthcare BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AF05

INN (Διεθνής Όνομα):

lamivudine

Θεραπευτική ομάδα:

Antiviraux à usage systémique

Θεραπευτική περιοχή:

Infections au VIH

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Epivir est indiqué dans le cadre de la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 50

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisé

Ημερομηνία της άδειας:

1996-08-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                57
B. NOTICE
58
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EPIVIR 150 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
_lamivudine _
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Epivir et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Epivir
3.
Comment prendre Epivir
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Epivir
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’EPIVIR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
EPIVIR EST INDIQUÉ DANS LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIH
(VIRUS DE L’IMMUNODÉFICIENCE
HUMAINE) CHEZ L'ADULTE ET L’ENFANT.
La substance active d’Epivir est la lamivudine. Epivir est un type
de médicament connu sous le nom
d’antirétroviral. Il appartient à une classe de médicaments
appelés
_analogues nucléosidiques _
_inhibiteurs de la transcriptase inverse (INTI)_
.
Epivir ne guérit pas complètement l'infection par le VIH ; il
diminue la quantité de virus dans votre
corps et la maintient à un niveau bas. Il augmente également le
nombre de cellules CD4 dans votre
sang. Les cellules CD4 sont un type de globules blancs, importants
pour aider votre corps à combattre
les infections.
Tout le monde ne répond pas au traitement par Epivir de manière
identique. Votre médecin s'assurera
régulièrement de l'efficacité de votre traitement.
2.
Q
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Epivir 150 mg, comprimés pelliculés
Epivir 300 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Epivir 150 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de lamivudine.
Epivir 300 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg de lamivudine.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé de 150 mg contient 0,378 mg de sodium.
Chaque comprimé de 300 mg contient 0,756 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Epivir 150 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés
Comprimés de couleur blanche, en forme de losange, sécables et
gravés “ GX CJ7 ” sur chaque face.
Epivir 300 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés
Comprimés de couleur grise, en forme de losange et gravés “ GX EJ7
” sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Epivir est indiqué dans le cadre d’associations antirétrovirales,
pour le traitement de l’infection par le
Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH), chez l’adulte et
l’enfant.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La prescription initiale doit être faite par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de
l’infection par le VIH.
Epivir peut être administré au cours ou en dehors des repas.
Les comprimés doivent être idéalement avalés sans les écraser,
afin de garantir l'administration de la
dose complète.
3
Epivir est également disponible sous forme de solution buvable pour
les enfants de plus de trois mois
et pesant moins de 14 kg ou pour les patients dans l'incapacité
d'avaler des comprimés (voir rubrique
4.4).
Les patients passant de la forme solution buvable au comprimé, ou
inversement, doivent respecter les
recommandations posologiques spécifiques à chaque formulation (voir
rubrique 5.2).
Une autre alternative pour les patients dans l'incapacité d'avaler
des comprimés est d'écraser les
comp
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 29-08-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 07-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 29-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 29-08-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 29-08-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων