Enteroporc Coli AC

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-08-2021

Bahan aktif:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AB08

INN (Nama Antarabangsa):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Kiaulės

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Tanda-tanda terapeutik:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2020-12-09

Risalah maklumat

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
ENTEROPORC COLI AC, LIOFILIZATAS IR SUSPENSIJA INJEKCINEI SUSPENSIJAI
KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Enteroporc COLI AC, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienos dozės (2 ml) sudėtis
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATAS:
A / C tipų
_Clostridium perfringens_
toksoidų:
alfa toksoido
≥125 sV/ml*,
beta1 toksoido
≥3354 sV/ml*,
beta2 toksoido
≥794 sV/ml*;
SUSPENSIJA:
inaktyvintų
_Escherichia coli_
žiuželinių adhezinų:
F4ab
≥23 sV/ml*,
F4ac
≥19 sV/ml*,
F5
≥13 sV/ml*,
F6
≥37 sV/ml*;
* toksoido ir žiuželinių adhezinų kiekis nurodomas santykiniais
vienetais mililitre, nustatomas ELISA metodu
pagal vidinį standartą.
ADJUVANTAS
aliuminio (hidroksido pavidalu)
2,0 mg/ml.
Nuo smėlio iki rudos spalvos liofilizatas.
18
Gelsva suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Pasyviajai palikuonių imunizacijai, atliekant aktyvią vaikingų
paršavedžių ir kiaulaičių imunizaciją,
siekiant sumažinti:
-
klinikinius požymius (sunkų viduriavimą) ir gaišimą, kuriuos
sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios
žiuželinius adhezinus F4ab, F4ac, F5 ir F6;
-
klinikinius požymius (viduriavimą) pirmosiomis gyvenimo dienomis,
susijusius su A tipo
_Clostridium perfringens, _
gaminamais alfa ir beta2 toksinais;
-
klinikinius požymius ir gaišimą, susijusius su hemoraginiu ir
nekrozuojančiu enteritu, kurį
sukelia C tipo
_Clostridium perfringens, _
gaminanti beta1 toksiną.
Imuniteto pradžia (gavus priešpienio):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: per 12 valandų po gimimo;
A ir C tip
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Enteroporc COLI AC, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienos dozės (2 ml) sudėtis
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATAS
A / C tipų
_Clostridium perfringens_
toksoidų:
alfa toksoido
≥125 sV/ml*,
beta1 toksoido
≥3354 sV/ml,*
beta2 toksoido
≥794 sV/ml,*
SUSPENSIJA
inaktyvintų
_Escherichia coli_
žiuželinių adhezinų:
F4ab
≥23 sV/ml*,
F4ac
≥19 sV/ml*,
F5
≥13 sV/ml*,
F6
≥37 sV/ml*.
* toksoido ir žiuželinių adhezinų kiekis nurodomas santykiniais
vienetais mililitre, nustatomas ELISA
metodu pagal vidinį standartą.
ADJUVANTAS
aliuminio (hidroksido pavidalu)
2,0 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai.
Nuo smėlio iki rudos spalvos liofilizatas.
Gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (vaikingos paršavedės ir kiaulaitės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pasyviajai palikuonių imunizacijai atliekant aktyvią vaikingų
paršavedžių ir kiaulaičių imunizaciją,
siekiant sumažinti:
-
klinikinius požymius (sunkų viduriavimą) ir gaišimą, kuriuos
sukelia
_Escherichia coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab, F4ac, F5 ir F6;
-
klinikinius požymius (viduriavimą pirmosiomis gyvenimo dienomis),
susijusius su A tipo
_Clostridium perfringens, _
gaminamais alfa ir beta2 toksinais;
3
-
klinikinius požymius ir gaišimą, susijusius su hemoraginiu ir
nekrozuojančiu enteritu, kurį
sukelia C tipo
_Clostridium perfringens, _
gaminanti beta1 toksiną.
Imuniteto pradžia (gavus priešpienio):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: per 12 valandų po gimimo;
A ir C tipų
_C. perfringens_
: 1-oji gyvenimo para.
Imuniteto trukmė (gavus priešpienio) :
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
pirmosios gyvenimo paros.
A tipo
_C. perfringens_
:
14 gyvenimo parų.
C tipo
_C. perfringens_
:
21 gyveni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-08-2021