Enteroporc Coli AC

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI09AB08

INN (Международно Name):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Kiaulės

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Терапевтични показания:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2020-12-09

Листовка

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
ENTEROPORC COLI AC, LIOFILIZATAS IR SUSPENSIJA INJEKCINEI SUSPENSIJAI
KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Enteroporc COLI AC, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienos dozės (2 ml) sudėtis
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATAS:
A / C tipų
_Clostridium perfringens_
toksoidų:
alfa toksoido
≥125 sV/ml*,
beta1 toksoido
≥3354 sV/ml*,
beta2 toksoido
≥794 sV/ml*;
SUSPENSIJA:
inaktyvintų
_Escherichia coli_
žiuželinių adhezinų:
F4ab
≥23 sV/ml*,
F4ac
≥19 sV/ml*,
F5
≥13 sV/ml*,
F6
≥37 sV/ml*;
* toksoido ir žiuželinių adhezinų kiekis nurodomas santykiniais
vienetais mililitre, nustatomas ELISA metodu
pagal vidinį standartą.
ADJUVANTAS
aliuminio (hidroksido pavidalu)
2,0 mg/ml.
Nuo smėlio iki rudos spalvos liofilizatas.
18
Gelsva suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Pasyviajai palikuonių imunizacijai, atliekant aktyvią vaikingų
paršavedžių ir kiaulaičių imunizaciją,
siekiant sumažinti:
-
klinikinius požymius (sunkų viduriavimą) ir gaišimą, kuriuos
sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios
žiuželinius adhezinus F4ab, F4ac, F5 ir F6;
-
klinikinius požymius (viduriavimą) pirmosiomis gyvenimo dienomis,
susijusius su A tipo
_Clostridium perfringens, _
gaminamais alfa ir beta2 toksinais;
-
klinikinius požymius ir gaišimą, susijusius su hemoraginiu ir
nekrozuojančiu enteritu, kurį
sukelia C tipo
_Clostridium perfringens, _
gaminanti beta1 toksiną.
Imuniteto pradžia (gavus priešpienio):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: per 12 valandų po gimimo;
A ir C tip
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Enteroporc COLI AC, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienos dozės (2 ml) sudėtis
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATAS
A / C tipų
_Clostridium perfringens_
toksoidų:
alfa toksoido
≥125 sV/ml*,
beta1 toksoido
≥3354 sV/ml,*
beta2 toksoido
≥794 sV/ml,*
SUSPENSIJA
inaktyvintų
_Escherichia coli_
žiuželinių adhezinų:
F4ab
≥23 sV/ml*,
F4ac
≥19 sV/ml*,
F5
≥13 sV/ml*,
F6
≥37 sV/ml*.
* toksoido ir žiuželinių adhezinų kiekis nurodomas santykiniais
vienetais mililitre, nustatomas ELISA
metodu pagal vidinį standartą.
ADJUVANTAS
aliuminio (hidroksido pavidalu)
2,0 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai.
Nuo smėlio iki rudos spalvos liofilizatas.
Gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (vaikingos paršavedės ir kiaulaitės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pasyviajai palikuonių imunizacijai atliekant aktyvią vaikingų
paršavedžių ir kiaulaičių imunizaciją,
siekiant sumažinti:
-
klinikinius požymius (sunkų viduriavimą) ir gaišimą, kuriuos
sukelia
_Escherichia coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab, F4ac, F5 ir F6;
-
klinikinius požymius (viduriavimą pirmosiomis gyvenimo dienomis),
susijusius su A tipo
_Clostridium perfringens, _
gaminamais alfa ir beta2 toksinais;
3
-
klinikinius požymius ir gaišimą, susijusius su hemoraginiu ir
nekrozuojančiu enteritu, kurį
sukelia C tipo
_Clostridium perfringens, _
gaminanti beta1 toksiną.
Imuniteto pradžia (gavus priešpienio):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: per 12 valandų po gimimo;
A ir C tipų
_C. perfringens_
: 1-oji gyvenimo para.
Imuniteto trukmė (gavus priešpienio) :
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
pirmosios gyvenimo paros.
A tipo
_C. perfringens_
:
14 gyvenimo parų.
C tipo
_C. perfringens_
:
21 gyveni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-08-2021
Листовка Листовка испански 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-09-2021
Листовка Листовка чешки 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-09-2021
Листовка Листовка датски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-09-2021
Листовка Листовка немски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-09-2021
Листовка Листовка естонски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-09-2021
Листовка Листовка гръцки 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-09-2021
Листовка Листовка английски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-08-2021
Листовка Листовка френски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-09-2021
Листовка Листовка италиански 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-08-2021
Листовка Листовка латвийски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-08-2021
Листовка Листовка унгарски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-09-2021
Листовка Листовка малтийски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-08-2021
Листовка Листовка нидерландски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-08-2021
Листовка Листовка полски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-09-2021
Листовка Листовка португалски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-08-2021
Листовка Листовка румънски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-09-2021
Листовка Листовка словашки 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-09-2021
Листовка Листовка словенски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-08-2021
Листовка Листовка фински 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-09-2021
Листовка Листовка шведски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-09-2021
Листовка Листовка норвежки 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-09-2021
Листовка Листовка исландски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-09-2021
Листовка Листовка хърватски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-08-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите