Entecavir Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-01-2018

Bahan aktif:

Entecavir

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J05AF10

INN (Nama Antarabangsa):

entecavir

Kumpulan terapeutik:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Kawasan terapeutik:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

Tanda-tanda terapeutik:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Για δύο αντιρροπούμενη και μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα κλινικών δοκιμών σε νουκλεοσιδικά αφελής ασθενείς με HBeAg θετικούς και HBeAg αρνητικό HBV λοίμωξη. Όσον αφορά τους ασθενείς με ανθεκτική στη λαμιβουδίνη ηπατίτιδα Β. Entecavir Accord ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία της χρόνιας HBV λοίμωξης σε νουκλεοσιδικά αφελής παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από 2 έως.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2017-09-25

Risalah maklumat

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ENTECAVIR ACCORD
0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
ENTECAVIR ACCORD 1 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
entecavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Entecavir Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Entecavir Accord
3.
Πώς να πάρετε το Entecavir Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Entecavir Accord
6.
Πε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Entecavir Accord 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Entecavir Accord 1 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Entecavir Accord 0,5 mg
δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
εντεκαβίρη που είναι ισοδύναμη με 0,5 mg
εντεκαβίρης .
Entecavir Accord 1 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
εντεκαβίρη που είναι ισοδύναμη με 1 mg
εντεκαβίρης .
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο των 0,5 mg περιέχει 26 mg
πολυσακχαρίτες σόγιας.
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο του 1 mg περιέχει 52 mg
πολυσακχαρίτες σόγιας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο)
Entecavir Accord 0,5 mg
δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Λευκά έως υπόλευκα, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τριγωνικού σχήματος, με
χαραγμένη την ένδειξη «J» στη μια
πλευρά και την ένδειξη «110» στην άλλη
πλευρά.
Διαστάσεις: Μήκος 8,70 mm ± 0,20 mm, πλάτος 8,40
mm ± 0,20 mm και πάχος 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg
δισκία ε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 29-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini