Entecavir Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Entecavir

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

J05AF10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

entecavir

Ārstniecības grupa:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Ārstniecības joma:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

Ārstēšanas norādes:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Για δύο αντιρροπούμενη και μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα κλινικών δοκιμών σε νουκλεοσιδικά αφελής ασθενείς με HBeAg θετικούς και HBeAg αρνητικό HBV λοίμωξη. Όσον αφορά τους ασθενείς με ανθεκτική στη λαμιβουδίνη ηπατίτιδα Β. Entecavir Accord ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία της χρόνιας HBV λοίμωξης σε νουκλεοσιδικά αφελής παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από 2 έως.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2017-09-25

Lietošanas instrukcija

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ENTECAVIR ACCORD
0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
ENTECAVIR ACCORD 1 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
entecavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Entecavir Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Entecavir Accord
3.
Πώς να πάρετε το Entecavir Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Entecavir Accord
6.
Πε
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Entecavir Accord 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Entecavir Accord 1 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Entecavir Accord 0,5 mg
δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
εντεκαβίρη που είναι ισοδύναμη με 0,5 mg
εντεκαβίρης .
Entecavir Accord 1 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
εντεκαβίρη που είναι ισοδύναμη με 1 mg
εντεκαβίρης .
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο των 0,5 mg περιέχει 26 mg
πολυσακχαρίτες σόγιας.
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο του 1 mg περιέχει 52 mg
πολυσακχαρίτες σόγιας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο)
Entecavir Accord 0,5 mg
δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Λευκά έως υπόλευκα, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τριγωνικού σχήματος, με
χαραγμένη την ένδειξη «J» στη μια
πλευρά και την ένδειξη «110» στην άλλη
πλευρά.
Διαστάσεις: Μήκος 8,70 mm ± 0,20 mm, πλάτος 8,40
mm ± 0,20 mm και πάχος 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg
δισκία ε
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi