Entecavir Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Entecavir

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

J05AF10

INN (इंटरनेशनल नाम):

entecavir

चिकित्सीय समूह:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

चिकित्सीय संकेत:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Για δύο αντιρροπούμενη και μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα κλινικών δοκιμών σε νουκλεοσιδικά αφελής ασθενείς με HBeAg θετικούς και HBeAg αρνητικό HBV λοίμωξη. Όσον αφορά τους ασθενείς με ανθεκτική στη λαμιβουδίνη ηπατίτιδα Β. Entecavir Accord ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία της χρόνιας HBV λοίμωξης σε νουκλεοσιδικά αφελής παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από 2 έως.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2017-09-25

सूचना पत्रक

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ENTECAVIR ACCORD
0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
ENTECAVIR ACCORD 1 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
entecavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Entecavir Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Entecavir Accord
3.
Πώς να πάρετε το Entecavir Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Entecavir Accord
6.
Πε
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Entecavir Accord 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Entecavir Accord 1 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Entecavir Accord 0,5 mg
δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
εντεκαβίρη που είναι ισοδύναμη με 0,5 mg
εντεκαβίρης .
Entecavir Accord 1 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
εντεκαβίρη που είναι ισοδύναμη με 1 mg
εντεκαβίρης .
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο των 0,5 mg περιέχει 26 mg
πολυσακχαρίτες σόγιας.
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο του 1 mg περιέχει 52 mg
πολυσακχαρίτες σόγιας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο)
Entecavir Accord 0,5 mg
δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Λευκά έως υπόλευκα, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τριγωνικού σχήματος, με
χαραγμένη την ένδειξη «J» στη μια
πλευρά και την ένδειξη «110» στην άλλη
πλευρά.
Διαστάσεις: Μήκος 8,70 mm ± 0,20 mm, πλάτος 8,40
mm ± 0,20 mm και πάχος 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg
δισκία ε
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें