Entecavir Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Entecavir

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

J05AF10

INN (nemzetközi neve):

entecavir

Terápiás csoport:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terápiás terület:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

Terápiás javallatok:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Για δύο αντιρροπούμενη και μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα κλινικών δοκιμών σε νουκλεοσιδικά αφελής ασθενείς με HBeAg θετικούς και HBeAg αρνητικό HBV λοίμωξη. Όσον αφορά τους ασθενείς με ανθεκτική στη λαμιβουδίνη ηπατίτιδα Β. Entecavir Accord ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία της χρόνιας HBV λοίμωξης σε νουκλεοσιδικά αφελής παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από 2 έως.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2017-09-25

Betegtájékoztató

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ENTECAVIR ACCORD
0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
ENTECAVIR ACCORD 1 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
entecavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Entecavir Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Entecavir Accord
3.
Πώς να πάρετε το Entecavir Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Entecavir Accord
6.
Πε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Entecavir Accord 0,5 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Entecavir Accord 1 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Entecavir Accord 0,5 mg
δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
εντεκαβίρη που είναι ισοδύναμη με 0,5 mg
εντεκαβίρης .
Entecavir Accord 1 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
εντεκαβίρη που είναι ισοδύναμη με 1 mg
εντεκαβίρης .
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο των 0,5 mg περιέχει 26 mg
πολυσακχαρίτες σόγιας.
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο του 1 mg περιέχει 52 mg
πολυσακχαρίτες σόγιας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο)
Entecavir Accord 0,5 mg
δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Λευκά έως υπόλευκα, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τριγωνικού σχήματος, με
χαραγμένη την ένδειξη «J» στη μια
πλευρά και την ένδειξη «110» στην άλλη
πλευρά.
Διαστάσεις: Μήκος 8,70 mm ± 0,20 mm, πλάτος 8,40
mm ± 0,20 mm και πάχος 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg
δισκία ε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése