Efficib

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-07-2013

Bahan aktif:

sitagliptin, metforminas hidrochloridas

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kod ATC:

A10BD07

INN (Nama Antarabangsa):

sitagliptin, metformin

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai, vartojami diabetu

Kawasan terapeutik:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Tanda-tanda terapeutik:

Pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:Efficib yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė vien tik metforminas arba tų, kurie jau gydomi derinys sitagliptin ir metforminas. Efficib yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. Efficib yra nurodyta kaip trigubas derinys terapija su PPAR agonistas (i. a thiazolidinedione), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir PPAR agonistas. Efficib taip pat nurodė, kaip įtraukti į insulino (i. , trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, kai stabilus dozę insulino ir metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2008-07-15

Risalah maklumat

                                35
INFORMACI
JA ANT I
ŠORINĖS PAKUOTĖS
TARPINĖ KARTONO DĖŽUTĖ DAU
GINEI PAKUOTEI
(2 pakuotės) –
be mėlyno
JO LANGELIO -
50 MG/1000
mg plėvele de
NGTOS TABL
etė
S
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Efficib 50 mg/1000
mg plėve
le dengt
os tabletės
sitagliptinas ir metformino
hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-
IOS) MEDŽIAGA
(-OS) IR JOS (-
Ų) KIEKIS (
-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra
sitagliptino
fosfato monohidrato kiekis,
atitinkantis
50
mg sitagliptino
, ir
1000 mg metf
ormino hidroch
lorido.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
F
ARMACINĖ
FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
98 plėvele
dengt
os tabletės. Dauginės pakuotės dalis, kurios atskirai
vienos išduoti negalima
.
84 pl
ė
vele
dengtos tabletės. Dauginės pakuotės da
lis, kurios ats
kirai vienos i
šduoti n
egalima.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDA
S (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės
lape
lį.
Vartoti per burną
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTIN
A LAIKYTI
VAI
KAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VI
ETOJE
Laikyti
vaikams nepast
ebimoje
ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA
)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLY
GOS
Laikyti ne aukštesnėje kai
p 25 °
C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSAR
GUM
O PRIEMONĖ
S
DĖL NESUVARTOT
O VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEK
Ų
TVARKYMO (JEI REIKIA)
36
11.
R
EGISTRUO
TOJO PAVADINIMAS IR A
DRESAS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Ha
arlem
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS
PAŽYMĖJIMO
NUMERIS (
-IAI)
EU/1/08/457/016
EU/1/08/455/018
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA
BRAILIO RAŠTU
Efficib
50 mg/1000 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS
– 2D B
RŪKŠNINIS KODAS
Duomeny
s nebūt
ini.
18.
UNIKALUS ID
ENT
IFIKATORIU
S
–
ŽMONĖMS SUPR
ANTAMI D
UOMENYS
Duomenys nebūtini.
37
MINIMALI
INFORMACIJA ANT
LIZD
INIŲ PLOKŠTELIŲ
LIZDINĖ
P
LOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PRE
PARATO PAVADINIMAS
Efficib 50 mg/1000
mg tabletės
sitagliptinas
ir metformi
no hidro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
Efficib 50 mg/850 mg
plėvele dengtos tabletės
Efficib 50 mg/1000
mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Efficib 50 mg/850 mg
plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra
sitagliptino fosfato monohidrato, atitin
kančio
50
mg sitagliptino
, ir 850 mg
metformino hidrochlorido.
Efficib 50 mg/1000
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra
sitagliptino fosfato monoh
idrat
o, atitinkančio
50
mg sitagliptino
, ir 1000 mg
metformino hid
rochlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Efficib 50 mg/850 mg
plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra kapsulės formos, rau
sva,
dengta plėvele, vienoje jos pusėje į
spaustas skaitmuo
"515".
Efficib 50 mg/1000
mg plėvele dengtos tabletės
T
abletė yra kapsulės formos,
raudona
, dengta plėvele, vienoje jos pusėje įspaustas
skaitmuo "577".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indik
ACIJOS
2
tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams
Papildomas
gydymas kartu su dieta ir fiziniais pratimais gliukozės kontrolei
gerinti
2
tipo cukriniu
diabetu sergantiems pacientams, kur
iems
vien didžiausia toleruojama metformino dozė ar
sitaglipino ir
metformino derinys yra nepakankam
ai
veiksmingi.
Papildomas gydymas kartu su sulfonilurėjos dariniu (kai gydoma trijų
vaistų deriniu), dieta ir fiziniais
pratimais 2
tipo cukriniu diabetu
serga
ntiems pacientams, kuriems didžiausios toleruoja
mos
metformino ir sulfonilurėjos darinių dozės y
ra nepakankamai veiksmingos.
Papildomas gydymas trijų vaistų deriniu su peroksisominių
proliferatorių aktyvuojamų
gama
receptorių
(PPARγ) agonistu (t.y.
tiazol
idinedionu) kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams,
kuriems didžiausios toleruojamos metformino ir PPARγ agonisto dozės
yra nepakankamai
veiksmingos.
Be to, Efficib vartotinas kartu su insulinu (t. y. gydant trijų
vaistų deriniu), kaip pri
edas p
rie di
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen