Efficib

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

sitagliptin, metforminas hidrochloridas

Disponible desde:

Merck Sharp and Dohme B.V

Código ATC:

A10BD07

Designación común internacional (DCI):

sitagliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

indicaciones terapéuticas:

Pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:Efficib yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė vien tik metforminas arba tų, kurie jau gydomi derinys sitagliptin ir metforminas. Efficib yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. Efficib yra nurodyta kaip trigubas derinys terapija su PPAR agonistas (i. a thiazolidinedione), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir PPAR agonistas. Efficib taip pat nurodė, kaip įtraukti į insulino (i. , trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, kai stabilus dozę insulino ir metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2008-07-15

Información para el usuario

                                35
INFORMACI
JA ANT I
ŠORINĖS PAKUOTĖS
TARPINĖ KARTONO DĖŽUTĖ DAU
GINEI PAKUOTEI
(2 pakuotės) –
be mėlyno
JO LANGELIO -
50 MG/1000
mg plėvele de
NGTOS TABL
etė
S
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Efficib 50 mg/1000
mg plėve
le dengt
os tabletės
sitagliptinas ir metformino
hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-
IOS) MEDŽIAGA
(-OS) IR JOS (-
Ų) KIEKIS (
-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra
sitagliptino
fosfato monohidrato kiekis,
atitinkantis
50
mg sitagliptino
, ir
1000 mg metf
ormino hidroch
lorido.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
F
ARMACINĖ
FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
98 plėvele
dengt
os tabletės. Dauginės pakuotės dalis, kurios atskirai
vienos išduoti negalima
.
84 pl
ė
vele
dengtos tabletės. Dauginės pakuotės da
lis, kurios ats
kirai vienos i
šduoti n
egalima.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDA
S (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės
lape
lį.
Vartoti per burną
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTIN
A LAIKYTI
VAI
KAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VI
ETOJE
Laikyti
vaikams nepast
ebimoje
ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA
)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLY
GOS
Laikyti ne aukštesnėje kai
p 25 °
C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSAR
GUM
O PRIEMONĖ
S
DĖL NESUVARTOT
O VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEK
Ų
TVARKYMO (JEI REIKIA)
36
11.
R
EGISTRUO
TOJO PAVADINIMAS IR A
DRESAS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Ha
arlem
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS
PAŽYMĖJIMO
NUMERIS (
-IAI)
EU/1/08/457/016
EU/1/08/455/018
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA
BRAILIO RAŠTU
Efficib
50 mg/1000 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS
– 2D B
RŪKŠNINIS KODAS
Duomeny
s nebūt
ini.
18.
UNIKALUS ID
ENT
IFIKATORIU
S
–
ŽMONĖMS SUPR
ANTAMI D
UOMENYS
Duomenys nebūtini.
37
MINIMALI
INFORMACIJA ANT
LIZD
INIŲ PLOKŠTELIŲ
LIZDINĖ
P
LOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PRE
PARATO PAVADINIMAS
Efficib 50 mg/1000
mg tabletės
sitagliptinas
ir metformi
no hidro
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
Efficib 50 mg/850 mg
plėvele dengtos tabletės
Efficib 50 mg/1000
mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Efficib 50 mg/850 mg
plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra
sitagliptino fosfato monohidrato, atitin
kančio
50
mg sitagliptino
, ir 850 mg
metformino hidrochlorido.
Efficib 50 mg/1000
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra
sitagliptino fosfato monoh
idrat
o, atitinkančio
50
mg sitagliptino
, ir 1000 mg
metformino hid
rochlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Efficib 50 mg/850 mg
plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra kapsulės formos, rau
sva,
dengta plėvele, vienoje jos pusėje į
spaustas skaitmuo
"515".
Efficib 50 mg/1000
mg plėvele dengtos tabletės
T
abletė yra kapsulės formos,
raudona
, dengta plėvele, vienoje jos pusėje įspaustas
skaitmuo "577".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indik
ACIJOS
2
tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams
Papildomas
gydymas kartu su dieta ir fiziniais pratimais gliukozės kontrolei
gerinti
2
tipo cukriniu
diabetu sergantiems pacientams, kur
iems
vien didžiausia toleruojama metformino dozė ar
sitaglipino ir
metformino derinys yra nepakankam
ai
veiksmingi.
Papildomas gydymas kartu su sulfonilurėjos dariniu (kai gydoma trijų
vaistų deriniu), dieta ir fiziniais
pratimais 2
tipo cukriniu diabetu
serga
ntiems pacientams, kuriems didžiausios toleruoja
mos
metformino ir sulfonilurėjos darinių dozės y
ra nepakankamai veiksmingos.
Papildomas gydymas trijų vaistų deriniu su peroksisominių
proliferatorių aktyvuojamų
gama
receptorių
(PPARγ) agonistu (t.y.
tiazol
idinedionu) kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams,
kuriems didžiausios toleruojamos metformino ir PPARγ agonisto dozės
yra nepakankamai
veiksmingos.
Be to, Efficib vartotinas kartu su insulinu (t. y. gydant trijų
vaistų deriniu), kaip pri
edas p
rie di
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos