Dynastat

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-03-2024

Bahan aktif:

parecoxibnatríum

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

M01AH04

INN (Nama Antarabangsa):

parecoxib

Kumpulan terapeutik:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Kawasan terapeutik:

Verkir, eftir aðgerð

Tanda-tanda terapeutik:

Til skammvinnrar meðhöndlunar á verkjum eftir aðgerð hjá fullorðnum.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2002-03-22

Risalah maklumat

                                48
B. FYLGISEÐILL
49
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DYNASTAT 40 MG STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
parecoxib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Dynastat og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dynastat
3.
Hvernig nota á Dynastat
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dynastat
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DYNASTAT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Dynastat inniheldur virka efnið parecoxib.
Dynastat er notað til skammtímameðferðar við verkjum eftir
aðgerð hjá fullorðnum. Dynastat tilheyrir
hópi lyfja sem kallast COX-2 hemlar (stytting á _cyclooxygenasa-2
hemlar_). Verkir og bólga stafa
stundum af efnum í líkamanum, sem kallast _prostaglandin_. Dynastat
verkar með því að draga úr
magni þessara prostaglandina.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DYNASTAT
EKKI MÁ NOTA DYNASTAT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir parecoxibi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú hefur fengið alvarlegt ofnæmi (sérstaklega alvarleg
einkenni frá húð) fyrir einhverjum
lyfjum
-
ef þú hefur fengið ofnæmi fyrir lyfjum í flokki lyfja sem kallast
„sulfonamidar“ (t.d. sum
sýklalyf)
-
ef þú ert með magasár eða sár í meltingarvegi eða blæðingar
í maga eða þörmum
-
ef þú hefur fengið ofnæmi fyrir asetýlsalisýlsýru (aspiríni)
eða öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum
(NSAIDs) (t.d. ibuprofeni) eða COX-2 hemlum. Óþægindin gætu
verið sogkenndur andardráttur
(berkjukrampi), slæm nefstífla, kláði í húð, útbro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Dynastat 40 mg stungulyfsstofn, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 40 mg parecoxib (sem 42,36 mg
parecoxibnatríum) til blöndunar. Styrkur
parecoxibs eftir blöndun er 20 mg/ml. Hverjir 2 ml af uppleystu lyfi
innihalda 40 mg af parecoxib.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti.
Eftir blöndun með natríumklóríð 9 mg/ml (0,9%) lausn inniheldur
Dynastat um það bil 0,44 mmól af
natríum í hverju hettuglasi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Hvítt til beinhvítt þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til skammtímameðferðar við verkjum eftir aðgerð hjá
fullorðnum.
Ákvörðun um að ávísa sérhæfðum cyclooxygenasa-2 (COX-2) hemli
skal grundvallast á mati á
heildaráhættu hvers sjúklings (sjá kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 40 mg í bláæð (i.v.) eða í vöðva
(i.m.) og síðan 20 mg eða 40 mg á
6 til 12 klst. fresti eftir þörfum, mest 80 mg/sólarhring.
Nota skal lyfið í eins stuttan tíma og mögulegt er og í minnsta
virka sólarhringsskammti, þar sem
hætta á hjarta- og æðasjúkdómum með COX-2 sértækum hemlum
getur aukist með stærri skömmtum
og lengd útsetningar. Takmörkuð klínísk reynsla er af Dynastat
meðferð umfram þrjá daga (sjá
kafla 5.1).
Samtímis notkun með sterkum (opioid) verkjalyfjum
Nota má sterk (opioid) verkjalyf samtímis parecoxibi, í skömmtum
eins og lýst er í málsgreininni hér
fyrir ofan. Í öllu klínísku mati var parecoxib gefið með
ákveðnu millibili en sterk (opioid) verkjalyf
voru gefin eftir þörfum.
Aldraðir
Venjulega þarf ekki að breyta skömmtum hjá öldruðum sjúklingum
(

65 ára). Hjá öldruðum
sjúklingum sem vega innan við 50 kg skal þó hefja meðferð með
helmingi venjulegs ráðlagðs
skammts Dynastat og minnka hámarks s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen