Dynastat

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-03-2024

Toimeaine:

parecoxibnatríum

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

M01AH04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

parecoxib

Terapeutiline rühm:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapeutiline ala:

Verkir, eftir aðgerð

Näidustused:

Til skammvinnrar meðhöndlunar á verkjum eftir aðgerð hjá fullorðnum.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2002-03-22

Infovoldik

                                48
B. FYLGISEÐILL
49
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DYNASTAT 40 MG STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
parecoxib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Dynastat og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dynastat
3.
Hvernig nota á Dynastat
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dynastat
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DYNASTAT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Dynastat inniheldur virka efnið parecoxib.
Dynastat er notað til skammtímameðferðar við verkjum eftir
aðgerð hjá fullorðnum. Dynastat tilheyrir
hópi lyfja sem kallast COX-2 hemlar (stytting á _cyclooxygenasa-2
hemlar_). Verkir og bólga stafa
stundum af efnum í líkamanum, sem kallast _prostaglandin_. Dynastat
verkar með því að draga úr
magni þessara prostaglandina.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DYNASTAT
EKKI MÁ NOTA DYNASTAT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir parecoxibi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú hefur fengið alvarlegt ofnæmi (sérstaklega alvarleg
einkenni frá húð) fyrir einhverjum
lyfjum
-
ef þú hefur fengið ofnæmi fyrir lyfjum í flokki lyfja sem kallast
„sulfonamidar“ (t.d. sum
sýklalyf)
-
ef þú ert með magasár eða sár í meltingarvegi eða blæðingar
í maga eða þörmum
-
ef þú hefur fengið ofnæmi fyrir asetýlsalisýlsýru (aspiríni)
eða öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum
(NSAIDs) (t.d. ibuprofeni) eða COX-2 hemlum. Óþægindin gætu
verið sogkenndur andardráttur
(berkjukrampi), slæm nefstífla, kláði í húð, útbro
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Dynastat 40 mg stungulyfsstofn, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 40 mg parecoxib (sem 42,36 mg
parecoxibnatríum) til blöndunar. Styrkur
parecoxibs eftir blöndun er 20 mg/ml. Hverjir 2 ml af uppleystu lyfi
innihalda 40 mg af parecoxib.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti.
Eftir blöndun með natríumklóríð 9 mg/ml (0,9%) lausn inniheldur
Dynastat um það bil 0,44 mmól af
natríum í hverju hettuglasi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Hvítt til beinhvítt þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til skammtímameðferðar við verkjum eftir aðgerð hjá
fullorðnum.
Ákvörðun um að ávísa sérhæfðum cyclooxygenasa-2 (COX-2) hemli
skal grundvallast á mati á
heildaráhættu hvers sjúklings (sjá kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 40 mg í bláæð (i.v.) eða í vöðva
(i.m.) og síðan 20 mg eða 40 mg á
6 til 12 klst. fresti eftir þörfum, mest 80 mg/sólarhring.
Nota skal lyfið í eins stuttan tíma og mögulegt er og í minnsta
virka sólarhringsskammti, þar sem
hætta á hjarta- og æðasjúkdómum með COX-2 sértækum hemlum
getur aukist með stærri skömmtum
og lengd útsetningar. Takmörkuð klínísk reynsla er af Dynastat
meðferð umfram þrjá daga (sjá
kafla 5.1).
Samtímis notkun með sterkum (opioid) verkjalyfjum
Nota má sterk (opioid) verkjalyf samtímis parecoxibi, í skömmtum
eins og lýst er í málsgreininni hér
fyrir ofan. Í öllu klínísku mati var parecoxib gefið með
ákveðnu millibili en sterk (opioid) verkjalyf
voru gefin eftir þörfum.
Aldraðir
Venjulega þarf ekki að breyta skömmtum hjá öldruðum sjúklingum
(

65 ára). Hjá öldruðum
sjúklingum sem vega innan við 50 kg skal þó hefja meðferð með
helmingi venjulegs ráðlagðs
skammts Dynastat og minnka hámarks s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-07-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu