Dynastat

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-07-2020

Bahan aktif:

parecoxib sodium

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

M01AH04

INN (Nama Antarabangsa):

parecoxib

Kumpulan terapeutik:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Kawasan terapeutik:

Πόνος, μετεγχειρητικός

Tanda-tanda terapeutik:

Για τη βραχυχρόνια θεραπεία του μετεγχειρητικού πόνου σε ενήλικες.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2002-03-22

Risalah maklumat

                                56
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
57
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DYNASTAT 40 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
παρεκοξίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Dynastat και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Dynastat
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Dynastat
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Dynastat
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DYNASTAT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Dynastat περιέχει την δραστική ουσία
παρεκοξίμπη.
Το Dynastat χρησιμοποιείται για τη
βραχυπρόθεσμη θεραπεία του πόνου σε
ενήλικες μετά από μία
χειρουργική επέμβαση.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Dynastat 40 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 40 mg
παρεκοξίμπης (ως 42,36 mg παρεκοξίμπης
νατριούχου). Μετά την
ανασύσταση, η συγκέντρωση της
παρεκοξίμπης είναι 20 mg/ml. Κάθε 2 ml της
ανασυσταθείσας
κόνεως περιέχει 40 mg παρεκοξίμπης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
λιγότερο από 1 mmol νάτριο (23 mg) ανά δόση.
Μετά την ανασύσταση σε διάλυμα
χλωριούχου νατρίου 9 mg/ml (0,9%), το Dynastat
περιέχει περίπου
0,44 mmol νάτριο ανά φιαλίδιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Kόνις για ενέσιμο διάλυμα (κόνις για
ενέσιμο).
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη βραχυχρόνια θεραπεία του
μετεγχειρητικού πόνου σε ενήλικες.
Η απόφαση για τη συνταγογράφηση ενός
εκλεκτικού αναστολέα της
κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2)
πρέπει να στηρίζεται στην εκτίμηση
του συνολικού κινδύνου για κάθε
ασθενή ξεχωριστά (βλ.
παραγράφους 4.3 και 4.4).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 40 mg
χορηγούμεν
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen