Dynastat

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

parecoxib sodium

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

M01AH04

INN (Международно Name):

parecoxib

Терапевтична група:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Терапевтична област:

Πόνος, μετεγχειρητικός

Терапевтични показания:

Για τη βραχυχρόνια θεραπεία του μετεγχειρητικού πόνου σε ενήλικες.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2002-03-22

Листовка

                                56
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
57
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DYNASTAT 40 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
παρεκοξίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Dynastat και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Dynastat
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Dynastat
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Dynastat
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DYNASTAT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Dynastat περιέχει την δραστική ουσία
παρεκοξίμπη.
Το Dynastat χρησιμοποιείται για τη
βραχυπρόθεσμη θεραπεία του πόνου σε
ενήλικες μετά από μία
χειρουργική επέμβαση.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Dynastat 40 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 40 mg
παρεκοξίμπης (ως 42,36 mg παρεκοξίμπης
νατριούχου). Μετά την
ανασύσταση, η συγκέντρωση της
παρεκοξίμπης είναι 20 mg/ml. Κάθε 2 ml της
ανασυσταθείσας
κόνεως περιέχει 40 mg παρεκοξίμπης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
λιγότερο από 1 mmol νάτριο (23 mg) ανά δόση.
Μετά την ανασύσταση σε διάλυμα
χλωριούχου νατρίου 9 mg/ml (0,9%), το Dynastat
περιέχει περίπου
0,44 mmol νάτριο ανά φιαλίδιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Kόνις για ενέσιμο διάλυμα (κόνις για
ενέσιμο).
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη βραχυχρόνια θεραπεία του
μετεγχειρητικού πόνου σε ενήλικες.
Η απόφαση για τη συνταγογράφηση ενός
εκλεκτικού αναστολέα της
κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2)
πρέπει να στηρίζεται στην εκτίμηση
του συνολικού κινδύνου για κάθε
ασθενή ξεχωριστά (βλ.
παραγράφους 4.3 και 4.4).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 40 mg
χορηγούμεν
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2020
Листовка Листовка испански 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-03-2024
Листовка Листовка чешки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-03-2024
Листовка Листовка датски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-03-2024
Листовка Листовка немски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-03-2024
Листовка Листовка естонски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-03-2024
Листовка Листовка английски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2020
Листовка Листовка френски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-03-2024
Листовка Листовка италиански 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2020
Листовка Листовка латвийски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2020
Листовка Листовка литовски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-03-2024
Листовка Листовка унгарски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-03-2024
Листовка Листовка малтийски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2020
Листовка Листовка полски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-03-2024
Листовка Листовка португалски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2020
Листовка Листовка румънски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-03-2024
Листовка Листовка словашки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-03-2024
Листовка Листовка словенски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2020
Листовка Листовка фински 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-03-2024
Листовка Листовка шведски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-03-2024
Листовка Листовка норвежки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-03-2024
Листовка Листовка исландски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-03-2024
Листовка Листовка хърватски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите