Dynastat

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-07-2020

Bahan aktif:

parekoksiibnaatrium

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

M01AH04

INN (Nama Antarabangsa):

parecoxib

Kumpulan terapeutik:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Kawasan terapeutik:

Valu, postoperatiivne

Tanda-tanda terapeutik:

Operatsioonijärgse valu lühiajaliseks raviks.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2002-03-22

Risalah maklumat

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DYNASTAT 40 MG SÜSTELAHUSE PULBER
parekoksiib
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dynastat ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dynastati kasutamist
3.
Kuidas Dynastati kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dynastati säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DYNASTAT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dynastat sisaldab toimeainena parekoksiibi.
Dynastati kasutatakse täiskasvanutel operatsioonijärgse valu
lühiajaliseks raviks. Ravim kuulub
ravimite perekonda, mida nimetatakse COX-2 inhibiitoriteks (lühend
tsüklooksügenaas-2-
inhibiitoritest). Valu ja turset põhjustavad vahel organismis
tekkivad ained, mida nimetatakse
prostaglandiinideks. Dynastat toimib nende prostaglandiinide koguse
vähendamise kaudu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DYNASTATI KASUTAMIST
DYNASTATI EI TOHI KASUTADA

kui olete parekoksiibi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline

kui teil on esinenud mis tahes ravimi suhtes tõsine
ülitundlikkusreaktsioon (eriti aga
nahareaktsioon)

kui teil on esinenud allergiline reaktsioon sulfoonamiidide rühma
kuuluvate ravimite
kasutamisel (näiteks mõned infektsioonide ravimiseks kasutatavad
antibiootikumid)

kui teil on käesoleval ajal mao- või soolehaavand või mao- või
sooleverejooks

kui teil on esinenud allergiline reaktsioon atsetüülsalitsüülhappe
(aspiriini) või mõne teise
mittesteroidse põletikuvastase aine (näiteks ibuprofeeni) või COX-2
inhibiitorite kasutamisel.
Reaktsioonide hulka võivad kuuluda pärast ravimi võtmist tekkiv
vilistav hi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dynastat 40 mg süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 40 mg parekoksiibi (42,36 mg
parekoksiibnaatriumina). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist on parekoksiibi kontsentratsioon 20
mg/ml. 2 ml
manustamiskõlblikuks muudetud pulbrit sisaldab 40 mg parekoksiibi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Ravim sisaldab ühe annuse kohta vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi.
Pärast naatriumkloriidi 9 mg/ml (0,9%) lahuses manustamiskõlblikuks
muutmist sisaldab Dynastat
umbes 0,44 mmol naatriumi viaali kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber (süstepulber).
Valge kuni tuhmvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Operatsioonijärgse valu lühiajaline ravi täiskasvanutel.
Selektiivse tsüklooksügenaas-2 (COX-2) inhibiitori väljakirjutamise
üle otsustades tuleb hinnata
patsiendi kõiki riskifaktoreid (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 40 mg intravenoosseks (i.v.) või
intramuskulaarseks (i.m.) manustamiseks.
Edaspidi tuleb vastavalt vajadusele manustada 20 mg või 40 mg iga 6
kuni 12 tunni tagant, kuid annus
ei tohi ületada 80 mg/ööpäevas.
Kuna kardiovaskulaarne risk COX-2 selektiivsete inhibiitorite
kasutamisel suureneb koos annuse
suurenemise ja kasutusajaga, tuleb parekoksiibi kasutada võimalikult
lühikese aja vältel ja väikseimas
efektiivses ööpäevases annuses. Üle kolme päeva kestvast
Dynastati kasutamisest on kliiniline
kogemus piiratud (vt lõik 5.1).
Samaaegne kasutamine koos opioidanalgeetikumidega
Opioidanalgeetikume võib kasutada ühel ajal koos parekoksiibiga, kui
järgida ülaltoodud annuseid.
Kõigis kliinilistes uuringutes manustati parekoksiibi fikseeritud
ajavahemike tagant, samas kui opioide
manustati vajaduse kohaselt.
Eakad
Tavaliselt ei ole eakatel patsientidel (65-aastastel ja vanematel)
annuse kohandamine vajalik. Siiski
tuleb alla 50 kg kehakaaluga eakatel patsientidel ravi 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen