Dynastat

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

parekoksiibnaatrium

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

M01AH04

INN (الاسم الدولي):

parecoxib

المجموعة العلاجية:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

المجال العلاجي:

Valu, postoperatiivne

الخصائص العلاجية:

Operatsioonijärgse valu lühiajaliseks raviks.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2002-03-22

نشرة المعلومات

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DYNASTAT 40 MG SÜSTELAHUSE PULBER
parekoksiib
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dynastat ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dynastati kasutamist
3.
Kuidas Dynastati kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dynastati säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DYNASTAT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dynastat sisaldab toimeainena parekoksiibi.
Dynastati kasutatakse täiskasvanutel operatsioonijärgse valu
lühiajaliseks raviks. Ravim kuulub
ravimite perekonda, mida nimetatakse COX-2 inhibiitoriteks (lühend
tsüklooksügenaas-2-
inhibiitoritest). Valu ja turset põhjustavad vahel organismis
tekkivad ained, mida nimetatakse
prostaglandiinideks. Dynastat toimib nende prostaglandiinide koguse
vähendamise kaudu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DYNASTATI KASUTAMIST
DYNASTATI EI TOHI KASUTADA

kui olete parekoksiibi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline

kui teil on esinenud mis tahes ravimi suhtes tõsine
ülitundlikkusreaktsioon (eriti aga
nahareaktsioon)

kui teil on esinenud allergiline reaktsioon sulfoonamiidide rühma
kuuluvate ravimite
kasutamisel (näiteks mõned infektsioonide ravimiseks kasutatavad
antibiootikumid)

kui teil on käesoleval ajal mao- või soolehaavand või mao- või
sooleverejooks

kui teil on esinenud allergiline reaktsioon atsetüülsalitsüülhappe
(aspiriini) või mõne teise
mittesteroidse põletikuvastase aine (näiteks ibuprofeeni) või COX-2
inhibiitorite kasutamisel.
Reaktsioonide hulka võivad kuuluda pärast ravimi võtmist tekkiv
vilistav hi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dynastat 40 mg süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 40 mg parekoksiibi (42,36 mg
parekoksiibnaatriumina). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist on parekoksiibi kontsentratsioon 20
mg/ml. 2 ml
manustamiskõlblikuks muudetud pulbrit sisaldab 40 mg parekoksiibi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Ravim sisaldab ühe annuse kohta vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi.
Pärast naatriumkloriidi 9 mg/ml (0,9%) lahuses manustamiskõlblikuks
muutmist sisaldab Dynastat
umbes 0,44 mmol naatriumi viaali kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber (süstepulber).
Valge kuni tuhmvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Operatsioonijärgse valu lühiajaline ravi täiskasvanutel.
Selektiivse tsüklooksügenaas-2 (COX-2) inhibiitori väljakirjutamise
üle otsustades tuleb hinnata
patsiendi kõiki riskifaktoreid (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 40 mg intravenoosseks (i.v.) või
intramuskulaarseks (i.m.) manustamiseks.
Edaspidi tuleb vastavalt vajadusele manustada 20 mg või 40 mg iga 6
kuni 12 tunni tagant, kuid annus
ei tohi ületada 80 mg/ööpäevas.
Kuna kardiovaskulaarne risk COX-2 selektiivsete inhibiitorite
kasutamisel suureneb koos annuse
suurenemise ja kasutusajaga, tuleb parekoksiibi kasutada võimalikult
lühikese aja vältel ja väikseimas
efektiivses ööpäevases annuses. Üle kolme päeva kestvast
Dynastati kasutamisest on kliiniline
kogemus piiratud (vt lõik 5.1).
Samaaegne kasutamine koos opioidanalgeetikumidega
Opioidanalgeetikume võib kasutada ühel ajal koos parekoksiibiga, kui
järgida ülaltoodud annuseid.
Kõigis kliinilistes uuringutes manustati parekoksiibi fikseeritud
ajavahemike tagant, samas kui opioide
manustati vajaduse kohaselt.
Eakad
Tavaliselt ei ole eakatel patsientidel (65-aastastel ja vanematel)
annuse kohandamine vajalik. Siiski
tuleb alla 50 kg kehakaaluga eakatel patsientidel ravi 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات