DuoResp Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-06-2021

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (Nama Antarabangsa):

budesonide, formoterol

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Kawasan terapeutik:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Tanda-tanda terapeutik:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2014-04-28

Risalah maklumat

                                50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DUORESP SPIROMAX 160 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DuoResp Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DuoResp Spiromax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DuoResp Spiromax
4.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DuoResp Spiromax 160 μικρογραμμάρια/4,5
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο)
περιέχει 160
μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άσθμα
_ _
Το DuoResp Spiromax ενδείκνυται σε ενήλικες
και εφήβους (12 ετών και άνω) για την
τακτική
θεραπεία του άσθματος, όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός συνδυασμού
(εισπνεόμενου
κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης
αγωνιστή των β
2
-αδρενεργικών υποδοχέων):
-
σε ασθενείς που δεν ελέγχονται
ικανοποιητικά με εισπνεόμενα
κορτικοστεροειδή και
«κατ’επίκληση» χρήση εισπνεόμενων
α
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-06-2021