DuoResp Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

R03AK07

INN (nemzetközi neve):

budesonide, formoterol

Terápiás csoport:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terápiás terület:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terápiás javallatok:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2014-04-28

Betegtájékoztató

                                50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DUORESP SPIROMAX 160 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DuoResp Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DuoResp Spiromax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DuoResp Spiromax
4.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DuoResp Spiromax 160 μικρογραμμάρια/4,5
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο)
περιέχει 160
μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άσθμα
_ _
Το DuoResp Spiromax ενδείκνυται σε ενήλικες
και εφήβους (12 ετών και άνω) για την
τακτική
θεραπεία του άσθματος, όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός συνδυασμού
(εισπνεόμενου
κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης
αγωνιστή των β
2
-αδρενεργικών υποδοχέων):
-
σε ασθενείς που δεν ελέγχονται
ικανοποιητικά με εισπνεόμενα
κορτικοστεροειδή και
«κατ’επίκληση» χρήση εισπνεόμενων
α
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-05-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése