DuoResp Spiromax

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

R03AK07

Designación común internacional (DCI):

budesonide, formoterol

Grupo terapéutico:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2014-04-28

Información para el usuario

                                50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DUORESP SPIROMAX 160 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DuoResp Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DuoResp Spiromax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DuoResp Spiromax
4.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DuoResp Spiromax 160 μικρογραμμάρια/4,5
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο)
περιέχει 160
μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άσθμα
_ _
Το DuoResp Spiromax ενδείκνυται σε ενήλικες
και εφήβους (12 ετών και άνω) για την
τακτική
θεραπεία του άσθματος, όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός συνδυασμού
(εισπνεόμενου
κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης
αγωνιστή των β
2
-αδρενεργικών υποδοχέων):
-
σε ασθενείς που δεν ελέγχονται
ικανοποιητικά με εισπνεόμενα
κορτικοστεροειδή και
«κατ’επίκληση» χρήση εισπνεόμενων
α
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos