DuoResp Spiromax

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

R03AK07

DCI (Dénomination commune internationale):

budesonide, formoterol

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Domaine thérapeutique:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indications thérapeutiques:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2014-04-28

Notice patient

                                50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DUORESP SPIROMAX 160 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DuoResp Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DuoResp Spiromax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DuoResp Spiromax
4.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DuoResp Spiromax 160 μικρογραμμάρια/4,5
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο)
περιέχει 160
μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άσθμα
_ _
Το DuoResp Spiromax ενδείκνυται σε ενήλικες
και εφήβους (12 ετών και άνω) για την
τακτική
θεραπεία του άσθματος, όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός συνδυασμού
(εισπνεόμενου
κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης
αγωνιστή των β
2
-αδρενεργικών υποδοχέων):
-
σε ασθενείς που δεν ελέγχονται
ικανοποιητικά με εισπνεόμενα
κορτικοστεροειδή και
«κατ’επίκληση» χρήση εισπνεόμενων
α
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-06-2021
Notice patient Notice patient espagnol 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-06-2021
Notice patient Notice patient tchèque 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-06-2021
Notice patient Notice patient danois 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-06-2021
Notice patient Notice patient allemand 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-06-2021
Notice patient Notice patient estonien 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-06-2021
Notice patient Notice patient français 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-06-2021
Notice patient Notice patient italien 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-06-2021
Notice patient Notice patient letton 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-06-2021
Notice patient Notice patient lituanien 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-06-2021
Notice patient Notice patient hongrois 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-06-2021
Notice patient Notice patient maltais 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-06-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-06-2021
Notice patient Notice patient polonais 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-06-2021
Notice patient Notice patient portugais 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-06-2021
Notice patient Notice patient roumain 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-06-2021
Notice patient Notice patient slovaque 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-06-2021
Notice patient Notice patient slovène 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-06-2021
Notice patient Notice patient finnois 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-06-2021
Notice patient Notice patient suédois 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-06-2021
Notice patient Notice patient norvégien 11-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-05-2023
Notice patient Notice patient croate 11-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-06-2021

Afficher l'historique des documents