Duloxetine Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-07-2015

Bahan aktif:

duloxetin

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders

Tanda-tanda terapeutik:

Súlyos depresszió kezelésére;Kezelés a diabéteszes perifériás neuropátiás fájdalom;a generalizált szorongásos zavar Kezelése;Duloxetine Mylan javallt felnőtteknél.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2015-06-19

Risalah maklumat

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DULOXETINE MYLAN 30 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
DULOXETINE MYLAN 60 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Duloxetine Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Duloxetine Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Duloxetine Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Duloxetine Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DULOXETINE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Duloxetine Mylan duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A Duloxetine
Mylan növeli a szerotonin és a
noradrenalin szintjét az idegrendszerben.
A Duloxetine Mylan-t az alábbiak kezelésre alkalmazzák
felnőtteknél:
•
depresszió
•
generalizált szorongás (állandó szorongás vagy idegesség)
•
diabéteszes neuropátiás fájdalom (melyet gyakran égő, szúró,
sajgó, hasogató vagy tompa jellegű, illetve
áramütéshez hasonló jellegűnek írnak le). Előfordulhat
érzéskiesés az érintett területen, vagy az olyan
érzések, mint az érintés, hő, hideg vagy nyomás fájdalm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Duloxetine Mylan 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Mylan 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 mg kapszula
30 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
62,1 mg szacharóz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
60 mg kapszula
60 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
124,2 mg szacharóz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
30 mg kapszula
A kapszula kupak átlátszatlan, kék színű, a test átlátszatlan,
fehér színű, mérete közelítőleg 15,9 mm. A
kapszula kupak és a test egyaránt arany színű ’Mylan’ és
alatta ‘DL 30’ jelöléssel ellátva.
60 mg kapszula
A kapszula kupak átlátszatlan, kék színű, a test átlátszatlan,
sárga színű, mérete közelítőleg 21,7 mm. A
kapszula kupak és a test egyaránt fehér színű ’Mylan’ és
alatta ‘DL 60’ jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depresszív zavar kezelése.
Diabeteses perifériás neuropathiás fájdalom kezelése.
Generalizált szorongás kezelése.
A Duloxetine Mylan felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_ _
_Major depresszív zavar _
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer,
étkezéstől függetlenül. Klinikai vizsgálatokban
biztonsági szempontból értékelték a napi egyszeri 60 mg-ot
meghaladó, maximum napi 120 mg-os adagokat.
Mindazonáltal nincs arra utaló klinikai bizonyosság, hogy előnyös
lenne a dózis emelése azoknak a
betegeknek, akik nem reagálnak a kezdeti javasolt gyógyszer adagra.
A terápiás válasz általában 2-4 hetes kezelést követően
látható.
Az antidepresszív válasz állandósulásá
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini