Duavive

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-01-2015

Bahan aktif:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

G03CC07

INN (Nama Antarabangsa):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Kumpulan terapeutik:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Kawasan terapeutik:

postmenopause

Tanda-tanda terapeutik:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2014-12-16

Risalah maklumat

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-01-2015

Lihat sejarah dokumen