Duavive

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

G03CC07

INN (Mezinárodní Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutické skupiny:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Terapeutické oblasti:

postmenopause

Terapeutické indikace:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2014-12-16

Informace pro uživatele

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-01-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů