Duavive

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

G03CC07

INN (nemzetközi neve):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terápiás csoport:

konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene

Terápiás terület:

postmenopause

Terápiás javallatok:

Duavive on tarkoitettu:Hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2014-12-16

Betegtájékoztató

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
konjugoidut estrogeenit / batsedoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DUAVIVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat DUAVIVE-valmistetta
3.
Miten DUAVIVE-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DUAVIVE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUAVIVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DUAVIVE on lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniä. Konjugoidut estrogeenit kuuluvat
hormonikorvaushoitolääkkeiden ryhmään.
Batsedoksifeeni kuuluu ei-hormonaalisten lääkkeiden, selektiivisten
estrogeenireseptorin
modulaattorien (SERM), ryhmään.
DUAVIVE-valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneille naisille,
joiden kohtu on tallella ja joilla ei
ole ollut luonnollisia kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana.
DUAVIVE-valmistetta käytetään seuraavaan tarkoitukseen:
Menopaussia seuraavien oireiden lievittäminen
Menopaussin aikana naisen elimistön tuottama estrogeenimäärä
vähenee. Tämä voi aiheuttaa oireita,
kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän kuumotusta (kuumia aaltoja).
DUAVIVE lievittää näitä
menopaussin jälkeen ilmeneviä oireita. Sinulle määr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DUAVIVE 0,45 mg / 20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0,45 mg
konjugoituja estrogeenejä ja
batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96,9 mg sakkaroosia
(josta 0,7 mg
sakkaroosimonopalmitaattina), 62,9 mg laktoosimonohydraattia, 0,2 mg
nestemäistä maltitolia,
0,0176 mg glukoosia ja 0,0088 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti,
jonka koko on 12 mm ja jonka
toiselle puolelle on painettu ”0.45/20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DUAVIVE on tarkoitettu estrogeenipuutoksen oireiden hoitoon
postmenopausaalisille naisille, joiden
kohtu on tallella (ja joiden viimeisistä kuukautisista on kulunut
vähintään 12 kuukautta) ja joille
progestiinia sisältävää hoitoa ei katsota soveliaaksi.
Kokemusta yli 65-vuotiaiden naisten hoidosta on rajoitetusti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaihdevuosioireiden hoitoa aloitettaessa ja sitä jatkettaessa tulisi
käyttää pienintä tehokasta annosta ja
hoitoa tulisi jatkaa mahdollisimman lyhyen aikaa (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 0,45 mg konjugoituja estrogeenejä (CE) ja 20 mg
batsedoksifeeniä (BZA) otettuna
suun kautta yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa.
Jos tabletin ottaminen unohtuu, potilaan tulisi ottaa se heti, kun
hän huomaa annoksen unohtuneen.
Hoitoa on sen jälkeen jatkettava entiseen tapaan. Jos useampi kuin
yksi tabletti unohtuu, vain
viimeisin tabletti on otettava. Kahta annosta ei tule ottaa
unohtuneiden tablettien korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
DUAVIVE-valmistetta ei ole tutkittu yli 75-vuotiailla naisilla.
Saatavilla olevien tietojen perusteella
annosta ei tarvitse muuttaa ikään perustuen (ks. kohta 5.2).
Kokemusta yli 65-vu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-06-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése