Cufence

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
12-12-2023
Download Ciri produk (SPC)
12-12-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-10-2022

Bahan aktif:

trientine diclorhidrat

Boleh didapati daripada:

Univar Solutions BV

Kod ATC:

A16A

INN (Nama Antarabangsa):

trientine dihydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Kawasan terapeutik:

Degenerarea hepatolenticulară

Tanda-tanda terapeutik:

Cufence este indicat pentru tratamentul de boala Wilson la pacienții cu intoleranță la D-Penicilamina terapie, la adulți și copii cu vârsta de 5 ani sau mai în vârstă.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2019-07-25

Risalah maklumat

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT UTILIZATOR
CUFENCE 100 MG CAPSULE
CUFENCE 200 MG CAPSULE
trientină
CITIȚI CU ATENȚIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții
adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cufence şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cufence
3.
Cum să luaţi Cufence
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cufence
6.
Conținutul ambalajului şi alte informații
1.
CE ESTE CUFENCE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cufence este un medicament utilizat pentru a trata boala Wilson la
adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta
de 5 ani şi peste. Este destinat utilizării la pacienţii care nu
pot lua D-penicilamină din cauza reacțiilor
adverse.
Cufence conţine substanța activă trientină, un agent de chelare a
cuprului utilizat pentru eliminarea
cuprului în exces din corp. Cufence se leagă de cupru, ceea ce
permite ulterior eliminarea acestuia din
corp.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CUFENCE
_ _
NU LUAŢI CUFENCE
Dacă sunteți alergic la trientină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6).
Printre reacţiile alergice se numără erupţie trecătoare pe piele,
mâncărime, umflare a feţei, stări de
leşin şi probleme la respiraţie.
ATENȚIONĂRI ŞI PRECAUȚII
Medic
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cufence 100 mg capsule
Cufence 200 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Cufence 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine diclorhidrat de trientină 150 mg,
echivalent cu trientină 100 mg.
Cufence 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine diclorhidrat de trientină 300 mg,
echivalent cu trientină 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Cufence 100 mg capsule
Capsulă albă, de formă ovală, de dimensiune 3, imprimată cu
„Cufence 100” cu cerneală gri.
Cufence 200 mg capsule
Capsulă albă, de formă ovală, de dimensiune 0, imprimată cu
„Cufence” cu cerneală gri.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cufence este indicat pentru tratamentul bolii Wilson la adulţi,
adolescenţi şi copii ≥ 5 ani cu
intoleranţă la terapia cu D-penicilamină.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către medici specialişti cu
experienţă în tratarea bolii Wilson.
Doze
De obicei, doza iniţială corespunde celei mai mici doze recomandate,
iar doza trebuie ajustată ulterior,
în funcţie de răspunsul clinic al pacientului (vezi pct. 4.4).
Doza recomandată este între 800-1 600 mg pe zi, în 2 până la 4
prize.
Dozele recomandate de Cufence sunt exprimate ca mg din baza de
trientină (adică nu în mg din sarea
de diclorhidrat de trientină) (vezi pct. 4.4).
_Grupe speciale de pacienţi _
_ _
_Vârstnici _
3
Nu există informaţii clinice suficiente privind Cufence pentru a
stabili dacă există diferenţe de răspuns
între pacienţii vârstnici şi cei tineri. În general, selectarea
dozei trebuie efectuată cu atenţie, de obicei
începând de la valorile inferioare ale intervalului de doze, conform
recomandării pentru adulţi, din
cauza frecvenţei mai mari a disfuncţiei hepatice, renale sau
cardiace şi altor boli asociate sau altor
tratamente medicamentoase.
_Insuficienţă renală _
Există informaţii limi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-10-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen