Cufence

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: ռումիներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

trientine diclorhidrat

Հասանելի է:

Univar Solutions BV

ATC կոդը:

A16A

INN (Միջազգային անվանումը):

trientine dihydrochloride

Թերապեւտիկ խումբ:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Թերապեւտիկ տարածք:

Degenerarea hepatolenticulară

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Cufence este indicat pentru tratamentul de boala Wilson la pacienții cu intoleranță la D-Penicilamina terapie, la adulți și copii cu vârsta de 5 ani sau mai în vârstă.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 5

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizat

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-07-25

Տեղեկատվական թերթիկ

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT UTILIZATOR
CUFENCE 100 MG CAPSULE
CUFENCE 200 MG CAPSULE
trientină
CITIȚI CU ATENȚIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții
adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cufence şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cufence
3.
Cum să luaţi Cufence
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cufence
6.
Conținutul ambalajului şi alte informații
1.
CE ESTE CUFENCE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cufence este un medicament utilizat pentru a trata boala Wilson la
adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta
de 5 ani şi peste. Este destinat utilizării la pacienţii care nu
pot lua D-penicilamină din cauza reacțiilor
adverse.
Cufence conţine substanța activă trientină, un agent de chelare a
cuprului utilizat pentru eliminarea
cuprului în exces din corp. Cufence se leagă de cupru, ceea ce
permite ulterior eliminarea acestuia din
corp.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CUFENCE
_ _
NU LUAŢI CUFENCE
Dacă sunteți alergic la trientină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6).
Printre reacţiile alergice se numără erupţie trecătoare pe piele,
mâncărime, umflare a feţei, stări de
leşin şi probleme la respiraţie.
ATENȚIONĂRI ŞI PRECAUȚII
Medic
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cufence 100 mg capsule
Cufence 200 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Cufence 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine diclorhidrat de trientină 150 mg,
echivalent cu trientină 100 mg.
Cufence 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine diclorhidrat de trientină 300 mg,
echivalent cu trientină 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Cufence 100 mg capsule
Capsulă albă, de formă ovală, de dimensiune 3, imprimată cu
„Cufence 100” cu cerneală gri.
Cufence 200 mg capsule
Capsulă albă, de formă ovală, de dimensiune 0, imprimată cu
„Cufence” cu cerneală gri.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cufence este indicat pentru tratamentul bolii Wilson la adulţi,
adolescenţi şi copii ≥ 5 ani cu
intoleranţă la terapia cu D-penicilamină.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către medici specialişti cu
experienţă în tratarea bolii Wilson.
Doze
De obicei, doza iniţială corespunde celei mai mici doze recomandate,
iar doza trebuie ajustată ulterior,
în funcţie de răspunsul clinic al pacientului (vezi pct. 4.4).
Doza recomandată este între 800-1 600 mg pe zi, în 2 până la 4
prize.
Dozele recomandate de Cufence sunt exprimate ca mg din baza de
trientină (adică nu în mg din sarea
de diclorhidrat de trientină) (vezi pct. 4.4).
_Grupe speciale de pacienţi _
_ _
_Vârstnici _
3
Nu există informaţii clinice suficiente privind Cufence pentru a
stabili dacă există diferenţe de răspuns
între pacienţii vârstnici şi cei tineri. În general, selectarea
dozei trebuie efectuată cu atenţie, de obicei
începând de la valorile inferioare ale intervalului de doze, conform
recomandării pentru adulţi, din
cauza frecvenţei mai mari a disfuncţiei hepatice, renale sau
cardiace şi altor boli asociate sau altor
tratamente medicamentoase.
_Insuficienţă renală _
Există informaţii limi
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 08-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 08-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 12-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 12-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 12-12-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը