Clopidogrel Teva Generics B.V.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-05-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-05-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Антитромботични агенти

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Tanda-tanda terapeutik:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2010-10-28

Risalah maklumat

                                21
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg филмирани
таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО/ИТЕ ВЕЩЕСТВО/А
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
28 филмирани таблетки
28x1 филмирани таблетки
30 филмирана таблетка
30x1 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
50x1 филмирани таблетки
56 филмирани таблетки
56x1 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
84x1 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
90x1 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
100x1 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ/ИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Преди употреба прочетете листовката.
За перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреб
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИК
А НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)
_ _
(като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, леко изпъкнали
филмирани таблетки
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан за предпазване
от атеротромботични инциденти при
възрастни при:
•
Пациенти, страдащи от миокарден
инфаркт (от няколко дни до не повече от
35 дни),
исхемичен инсулт (от 7 дни до не повече
от 6 месеца) или доказано заболяване на
периферните артерии.
•
Пациенти, страдащи от остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдро
м без елевация на ST-сегмента
(нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Ост
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 12-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini