Clopidogrel ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-12-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-12-2013

Bahan aktif:

клопидогрел

Boleh didapati daripada:

Archie Samuel s.r.o.

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Антитромботични агенти

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2009-09-23

Risalah maklumat

                                20
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel ratiopharm 75 mg филмирани таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
7 филмирани таблетки
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за да се предпази от
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИК
А НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel ratiopharm 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (
_clopidogrel_
) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,80 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойно изпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с анамнеза за миокарден
инфаркт (от няколко дни до 35 дни),
исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За допълнит
елна информ
ация вижте точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка

Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-12-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 12-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-12-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-12-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini