Clopidogrel ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-12-2013
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-12-2013

Toimeaine:

клопидогрел

Saadav alates:

Archie Samuel s.r.o.

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Антитромботични агенти

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2009-09-23

Infovoldik

                                20
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel ratiopharm 75 mg филмирани таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
7 филмирани таблетки
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за да се предпази от
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИК
А НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel ratiopharm 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (
_clopidogrel_
) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,80 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойно изпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с анамнеза за миокарден
инфаркт (от няколко дни до 35 дни),
исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За допълнит
елна информ
ация вижте точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка

Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik taani 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused taani 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused saksa 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused eesti 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused inglise 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik läti 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused läti 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused leedu 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused ungari 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik malta 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused malta 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik poola 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused poola 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused portugali 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik soome 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused soome 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik norra 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused norra 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused islandi 12-12-2013