Clopidogrel ratiopharm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

клопидогрел

Mevcut itibaren:

Archie Samuel s.r.o.

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Антитромботични агенти

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-23

Bilgilendirme broşürü

                                20
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel ratiopharm 75 mg филмирани таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
7 филмирани таблетки
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за да се предпази от
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИК
А НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel ratiopharm 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (
_clopidogrel_
) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,80 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойно изпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с анамнеза за миокарден
инфаркт (от няколко дни до 35 дни),
исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За допълнит
елна информ
ация вижте точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка

Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-12-2013

Belge geçmişini görüntüleyin