Clopidogrel ratiopharm GmbH

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-10-2019

Bahan aktif:

klopidogrel

Boleh didapati daripada:

Archie Samiel s.r.o.

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antithrombotic agents

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom, pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-ST-segment-heving akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-Q-bølge-myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA);ST-segment-heving akutte myocardial infarction, i kombinasjon med ASA i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2009-07-28

Risalah maklumat

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel ratiopharm GmbH er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH ER OG HVA DET BRUKES MOT
Klopidogrel, det aktive stoffet i Clopidogrel ratiopharm GmbH
tilhører en gruppe legemidler som
kalles platehemmere. Blodplater (såkalte tromocytter) er veldig små
bestanddeler i blodet, som
klumper seg sammen når blod koagulerer. Ved å hindre denne
sammenklumpingen, nedsetter
platehemmende medikamenter muligheten for at blodpropper dannes (en
prosess som kalles
trombosering).
Clopidogrel ratiopharm GmbH brukes av voksne for å forhindre
dannelsen av blodpropper (tromboser)
i åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel ratiopharm GmbH
for å forhindre dannelsen av blodpropper og for
å minske risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                _ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som besilat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,80 mg hydrogenert ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til off-white, marmorerte, runde og bikonvekse filmdrasjerte
tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for sekundær profylakse av
aterotrombotiske hendelser hos:
•
Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), hjerneinfarkt
(fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer
arteriell sykdom.
•
Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten
Q-takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon, henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
•
Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis én gang daglig.
Hos pasienter med akutt koronar syndrom:
−
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk): klopidogrelbehandling skal innledes med en 300 mg startdose og
deretter fortsettes med
75 mg én gang daglig (sammen med acetylsalisylsyre (ASA) 75-325 mg
daglig). Ettersom
høyere doser med ASA er assosiert med større blødningsrisiko,
anbefales ikke ASA-doser som
overstiger 100 mg. Den optimale behandlingstiden er ikke endelig
fastsatt. Data fra kliniske
studier støtter bruk opp til 12 måneder, og den maksimale nytten ble
sett ved 3 måneder (se
pkt. 5.1).
−
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon: klopidogrel bø
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 02-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini