Clopidogrel ratiopharm GmbH

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
02-10-2019

Aktív összetevők:

klopidogrel

Beszerezhető a:

Archie Samiel s.r.o.

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antithrombotic agents

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terápiás javallatok:

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom, pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-ST-segment-heving akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-Q-bølge-myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA);ST-segment-heving akutte myocardial infarction, i kombinasjon med ASA i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Tilbaketrukket

Engedély dátuma:

2009-07-28

Betegtájékoztató

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel ratiopharm GmbH er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH ER OG HVA DET BRUKES MOT
Klopidogrel, det aktive stoffet i Clopidogrel ratiopharm GmbH
tilhører en gruppe legemidler som
kalles platehemmere. Blodplater (såkalte tromocytter) er veldig små
bestanddeler i blodet, som
klumper seg sammen når blod koagulerer. Ved å hindre denne
sammenklumpingen, nedsetter
platehemmende medikamenter muligheten for at blodpropper dannes (en
prosess som kalles
trombosering).
Clopidogrel ratiopharm GmbH brukes av voksne for å forhindre
dannelsen av blodpropper (tromboser)
i åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel ratiopharm GmbH
for å forhindre dannelsen av blodpropper og for
å minske risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                _ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som besilat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,80 mg hydrogenert ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til off-white, marmorerte, runde og bikonvekse filmdrasjerte
tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for sekundær profylakse av
aterotrombotiske hendelser hos:
•
Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), hjerneinfarkt
(fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer
arteriell sykdom.
•
Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten
Q-takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon, henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
•
Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis én gang daglig.
Hos pasienter med akutt koronar syndrom:
−
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk): klopidogrelbehandling skal innledes med en 300 mg startdose og
deretter fortsettes med
75 mg én gang daglig (sammen med acetylsalisylsyre (ASA) 75-325 mg
daglig). Ettersom
høyere doser med ASA er assosiert med større blødningsrisiko,
anbefales ikke ASA-doser som
overstiger 100 mg. Den optimale behandlingstiden er ikke endelig
fastsatt. Data fra kliniske
studier støtter bruk opp til 12 måneder, og den maksimale nytten ble
sett ved 3 måneder (se
pkt. 5.1).
−
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon: klopidogrel bø
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-10-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése