Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-10-2023

Bahan aktif:

klopidogrelhydroklorid

Boleh didapati daripada:

Taw Pharma (Ireland) Limited

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotiska medel

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Clopidogrel Taw Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Taw Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Taw Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Taw Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TAW PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Taw Pharma innehåller klopidogrel och tillhör en grupp
av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel Taw Pharma används av vuxna för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel Taw Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, sl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrogenerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och bikonvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
patienter som genomgår
koronarangioplastik (PCI) (inklusive patienter som genomgår
stentbehandling) eller hos
medicinskt behandlade patienter lämpliga för
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_Hos patienter med medelhög till högrisk transitorisk ischemisk
attack (TIA) eller lindrig ischemisk _
_stroke _
Klopidogrel i kombination med ASA är indicerat till:
-
Vuxna patienter med medelhög till högrisk-TIA (ABCD2
1
-poäng ≥ 4) eller lindrig ischemisk
stroke (NIHSS
2
≤ 3) inom 24 timmar efter inträffad TIA eller ischemisk stroke.
_ _
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini