Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-10-2023

유효 성분:

klopidogrelhydroklorid

제공처:

Taw Pharma (Ireland) Limited

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotiska medel

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

치료 징후:

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Clopidogrel Taw Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Taw Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Taw Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Taw Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TAW PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Taw Pharma innehåller klopidogrel och tillhör en grupp
av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel Taw Pharma används av vuxna för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel Taw Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, sl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrogenerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och bikonvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
patienter som genomgår
koronarangioplastik (PCI) (inklusive patienter som genomgår
stentbehandling) eller hos
medicinskt behandlade patienter lämpliga för
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_Hos patienter med medelhög till högrisk transitorisk ischemisk
attack (TIA) eller lindrig ischemisk _
_stroke _
Klopidogrel i kombination med ASA är indicerat till:
-
Vuxna patienter med medelhög till högrisk-TIA (ABCD2
1
-poäng ≥ 4) eller lindrig ischemisk
stroke (NIHSS
2
≤ 3) inom 24 timmar efter inträffad TIA eller ischemisk stroke.
_ _
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림